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de fr

DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml

Teva Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Doxorubicin-Teva 50 mg/25 ml, Injektionslösung
Description
Doxorubicin-Teva sol inj 50 mg/25ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline)
ATC
L01DB01 Doxorubicine
SUBSTANCE-Doxorubicine chlorhydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Doxorubicine chlorhydrate (50 mg)
Doxorubicine chlorhydrate (50 mg)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (88.79 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 25 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline), (Doxorubicine chlorhydrate (50 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antibiotiques cytotoxiques > Anthracyclines > Doxorubicine

BREVIER
Indications
Cancer du sein, cancer bronchique, sarcome des parties molles, ostéosarcome, cancer gynécologique, cancer vésical, cancer testiculaire, cancer thyroïdien, synovialome, sarcome d'Ewing, néphroblastome, neuroblastome, lymphome non hodgkinien, maladie de Hodgkin, leucémie lymphoblastique aiguë, leucémie myéloblastique aiguë.
Posologie
Inj. i.v. sur 3–10 min (exceptionnellement: perf. i.v. de 48–96 h, diluer la quantité pour 24 h dans 500–1000 ml NaCl 0,9%, protéger la poche et le set de perf. de la lumière); dose cumulative max.: 550 mg/m2 (400 mg/m2 si radiothérapie du médiastin).
Monothérapie: 75 mg/m2 toutes les 3 sem.
Monothérapie chez des patients déjà traités, association: 30–60 mg/m2 toutes les 3 sem.
Hémopathie: 0,6 mg/kg/j. pendant 3 j. ou 0,8 mg/kg/j. pendant 2 j., répéter à intervalles de min. 10 j.
Contre-indications
Myélodépression, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance cardiaque sévère, myocardite aiguë, infarctus du myocarde récent, arythmies sévères, infection floride, traitement par des anthracyclines à des doses cumulatives max., hématurie; procréation chez l'homme (jusqu'à 3,5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6,5 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 10 jours après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4439187
flacon 25 ml
76.60
A
LS: quote-part normale: 10%
7680593500038

News

NEWS

25.08.2022
Nouvelles recommandations concernant la procréation

Contacts

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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