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GALVUMET cpr pell 50/1000 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Galvumet 50/1000, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, biguanide avec gliptine (inhibiteur de la DPP-4)
ATC
A10BD08 Metformine et vildagliptine
SUBSTANCE-Vildagliptine
SUBSTANCE-Metformine chlorhydrate
SUBSTANCE-Metformine
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Vildagliptine (50 mg) , Metformine chlorhydrate (1000 mg)
Vildagliptine (50 mg)
Metformine chlorhydrate (1000 mg)
corresp.: Metformine (w)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Talc (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, biguanide avec gliptine (inhibiteur de la DPP-4), (Vildagliptine (50 mg), Metformine chlorhydrate (1000 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Biguanides + gliptines > Metformine + vildagliptine

BREVIER
Indications
Diabète de type 2, év. en association à une sulfonylurée ou insuline.
Posologie
>18 ans: 1 cp. 2×/j. avec les repas, max. 100 mg de vildagliptine/j.
Contre-indications
Précoma diabétique, acidocétose diabétique, acidose lactique, insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), états aigus risquant d'altérer la fonction rénale, produits de contraste iodés intravasculaires «IPr», risque d'hypoxie tissulaire, insuffisance hépatique, intoxication alcoolique, alcoolisme; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4413816
blister 60 pce
40.50
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680584510060
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec les traitements oraux conduits jusque-là ou qui ne les tolèrent pas.
- En triple association avec une sulfonylurée en complément au régime alimentaire et à l'activité physique si le traitement par metformine et une sulfonylurée ne permet pas à lui seul d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie.
- En association avec l'insuline pour améliorer le contrôle de la glycémie si le régime alimentaire, l'activité physique ainsi que le traitement avec une dose stable d'insuline et de metformine ne permettent pas d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie.


6097710
blister 180 pce
88.70
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680584510091
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec les traitements oraux conduits jusque-là ou qui ne les tolèrent pas.
- En triple association avec une sulfonylurée en complément au régime alimentaire et à l'activité physique si le traitement par metformine et une sulfonylurée ne permet pas à lui seul d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie.
- En association avec l'insuline pour améliorer le contrôle de la glycémie si le régime alimentaire, l'activité physique ainsi que le traitement avec une dose stable d'insuline et de metformine ne permettent pas d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie.


News

NEWS

22.12.2023
Nouveaux effets indésirables: cholélithiase et cholécystite

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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