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de fr

TOCTINO caps moll 30 mg

GlaxoSmithKline AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Toctino 30mg, Weichkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Rétinoïde systémique
ATC
D11AH04 Alitrétinoïne
SUBSTANCE-Alitrétinoïne
SUBSTANCE-Soja huile raffinée
SUBSTANCE-Soja huile, partiellement hydrogénée
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Cire d'abeille jaune
SUBSTANCE-Tocophérol DL-alfa (E307)
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Sorbitol 70 % (non cristallisable)
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Alitrétinoïne (30 mg)
Alitrétinoïne (30 mg)
Soja huile raffinée (212 mg) (H)
Soja huile, partiellement hydrogénée (70.4 mg) (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Cire d'abeille jaune (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Sorbitol 70 % (non cristallisable) (H)
corresp.: Sorbitol (25.66 mg) (H)
Eau purifiée (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Rétinoïde systémique, (Alitrétinoïne (30 mg))
Thérapie

Dermatologie > Autres médicaments dermatologiques

BREVIER
Indications
Eczéma chronique sévère des mains après échec d'un traitement local poussé de min. 4 sem.
Posologie
Avec les repas, délivrance du médicament max. 7 j. après la date de l'ordonnance.
>18 ans: 10–30 mg 1×/j. pendant 12–24 sem. (nouvelle ordonnance tous les 30 j.), év. répéter en cas de récidive.
Contre-indications
Insuffisance hépatique, insuffisance rénale sévère, hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie non contrôlées, hypothyroïdie non contrôlée, intolérance au fructose, en association aux tétracyclines ou au méthotrexate, hypervitaminose A; grossesse (jusqu'à 1 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4412171
blister 30 pce
255.05
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680587110021
LIMITATION
TOCTINO est indiqué chez l'adulte souffrant d'un eczéma sévère des mains réfractaire à la thérapie, persistant depuis plus de 3 mois et ne présentant aucune réponse à un traitement topique prolongé (d'une durée min. de 4 semaines) avec des stéroïdes puissants. Le prétraitement comprend l'évitement du contact avec la substance nocive irritante et la protection de la peau.
Le traitement doit être interrompu:
a) lorsque l'eczéma s'est amélioré d'une manière satisfaisante,
b) lorsque les patients sont toujours sévèrement affectés au bout des 12 premières semaines,
c) si l'eczéma n'est pas amélioré significativement au bout de 24 semaines.
Le traitement avec TOCTINO ne peut être prescrit que par des dermatologues.


News

NEWS

03.08.2016
Nouvelles interactions, nouvelles recommandations en cas d'insuffisance rénale

29.03.2016
Nouvelle recommandation concernant la prescription

Contacts

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

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