Dénomination de Swissmedic
Toctino 30mg, Weichkapseln
Caractéristiques
Rétinoïde systémique
Alitrétinoïne
(30 mg)
Soja huile raffinée (212 mg) (H)
Soja huile, partiellement hydrogénée (70.4 mg) (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Cire d'abeille jaune (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Sorbitol 70 % (non cristallisable) (H)
corresp.: Sorbitol (25.66 mg) (H)
Eau purifiée (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Soja huile raffinée (212 mg) (H)
Soja huile, partiellement hydrogénée (70.4 mg) (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Cire d'abeille jaune (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Sorbitol 70 % (non cristallisable) (H)
corresp.: Sorbitol (25.66 mg) (H)
Eau purifiée (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Thérapie
Dermatologie > Autres médicaments dermatologiques
Indications
Eczéma chronique sévère des mains après échec d'un traitement local poussé de min. 4 sem.
Posologie
Avec les repas, délivrance du médicament max. 7 j. après la date de l'ordonnance.
>18 ans: 10–30 mg 1×/j. pendant 12–24 sem. (nouvelle ordonnance tous les 30 j.), év. répéter en cas de récidive.
>18 ans: 10–30 mg 1×/j. pendant 12–24 sem. (nouvelle ordonnance tous les 30 j.), év. répéter en cas de récidive.
Contre-indications
Insuffisance hépatique, insuffisance rénale sévère, hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie non contrôlées, hypothyroïdie non contrôlée, intolérance au fructose, en association aux tétracyclines ou au méthotrexate, hypervitaminose A; grossesse (jusqu'à 1 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4412171
blister 30 pce
255.05
A
7680587110021
TOCTINO est indiqué chez l'adulte souffrant d'un eczéma sévère des mains réfractaire à la thérapie, persistant depuis plus de 3 mois et ne présentant aucune réponse à un traitement topique prolongé (d'une durée min. de 4 semaines) avec des stéroïdes puissants. Le prétraitement comprend l'évitement du contact avec la substance nocive irritante et la protection de la peau.
Le traitement doit être interrompu:
a) lorsque l'eczéma s'est amélioré d'une manière satisfaisante,
b) lorsque les patients sont toujours sévèrement affectés au bout des 12 premières semaines,
c) si l'eczéma n'est pas amélioré significativement au bout de 24 semaines.
Le traitement avec TOCTINO ne peut être prescrit que par des dermatologues.
Le traitement doit être interrompu:
a) lorsque l'eczéma s'est amélioré d'une manière satisfaisante,
b) lorsque les patients sont toujours sévèrement affectés au bout des 12 premières semaines,
c) si l'eczéma n'est pas amélioré significativement au bout de 24 semaines.
Le traitement avec TOCTINO ne peut être prescrit que par des dermatologues.
Contacts
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com
