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de fr

AFINITOR cpr 5 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Afinitor 5mg, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur du mTOR (mammalian Target of Rapamycin)
Biopharmaceutique
ATC
L01EG02 Évérolimus
SUBSTANCE-Évérolimus
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Butylhydroxytoluène (E321)
Composition
Évérolimus (5 mg)
Évérolimus (5 mg)
Lactose (143.75 mg) (H)
Crospovidone (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (4.9 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Butylhydroxytoluène (E321) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur du mTOR (mammalian Target of Rapamycin), (Évérolimus (5 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de mTOR > Évérolimus

BREVIER
Indications
Cancer du sein avancé en postménopause, à récepteur hormonal positif, HER2 négatif, en association à l'exémestane après échec du létrozole ou de l'anastrozole; tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique avancées, progressives, bien ou modérément différenciées; tumeurs neuroendocrines non fonctionnelles bien différenciées (G1 ou G2) d'origine gastro-intestinale ou pulmonaire avancées, avec progression de la tumeur cliniquement pertinente; carcinome à cellules rénales avancé après échec du sunitinib ou sorafénib.
Posologie
>18 ans: 10 mg 1×/j., toujours avec ou toujours en dehors des repas.
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à 8 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4402907
blister 30 pce
1144.90
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680591740016
LIMITATION
Traitement des patients atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé après échec d'un traitement par le sunitinib.
Traitement des patients avec des tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique, avancées, progressives, bien ou modérément différenciées.
Traitement des femmes ménopausées avec cancer du sein avancé, à récepteur hormonal positif, HER 2 négatif en combinaison avec l’exémestane, après échec du traitement par létrozole ou anastrozole.

News

NEWS

14.12.2016
Extension d'indications

06.03.2014
Nouveau dosage

08.03.2012
Sécurité thérapeutique

08.03.2012
Extension d’indication: tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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