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de fr

PANTOZOL Control cpr pell 20 mg

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Pantozol Control, magensaftresistente Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP)
ATC
A02BC02 Pantoprazole
SUBSTANCE-Pantoprazole
SUBSTANCE-Pantoprazole sodique sesquihydrate
SUBSTANCE-Sodium carbonate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Povidone K90
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1)
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Ammoniaque concentrée solution
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Pantoprazole (20 mg)
Pantoprazole (20 mg)
ut Pantoprazole sodique sesquihydrate (w)
Sodium carbonate (H)
Mannitol (21.33 mg) (H)
Crospovidone (H)
Povidone K90 (H)
Calcium stearate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Povidone K25 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Propylèneglycol (2.66 mg) (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Polysorbate 80 (H)
Triethyl citrate (H)
Encre (H)
Gomme laque (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Ammoniaque concentrée solution (0.81 mg) (H)
corresp.: Sodium (2.17 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP), (Pantoprazole (20 mg))
Thérapie

Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Pantoprazole

BREVIER
Indications
Traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-oesophagien.
Posologie
>18 ans: 1 cp./j. 1 h avant un repas; durée du traitement sans consultation médicale: max. 4 sem. (sans amélioration max. 2 sem.).
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4388656
blister 7 pce
 
D
 
7680595580014

4388627
blister 14 pce
 
D
 
7680595580021

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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Fax: +41554515220
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Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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