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de fr

ONDANSETRON Teva conc perf 8 mg/4ml

Teva Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ondansetron-Teva 8mg/4ml, Infusionskonzentrat
Description
Ondansetron-Teva conc perf 8 mg/4ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT3)
ATC
A04AA01 Ondansétron
SUBSTANCE-Ondansétron
SUBSTANCE-Ondansétron chlorhydrate dihydrate
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ondansétron (8 mg)
Ondansétron (8 mg)
ut Ondansétron chlorhydrate dihydrate (w)
Acide citrique monohydrate (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (14.446 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 4 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT3), (Ondansétron (8 mg))
Thérapie

Antiémétiques > Antagonistes 5-HT3  > Ondansétron

BREVIER
Indications
Nausées et vomissements lors d'une chimiothérapie cytotoxique ou d'une radiothérapie, prévention et traitement des nausées et vomissements postopératoires.
Posologie
Doses ≤4 mg: inj. i.v. de 2–5 min (min. 30 sec), doses ≥8 mg: perf. i.v. de min. 15 min après dilution dans 50–100 ml de NaCl 0,9%, de glucose 5%, de Ringer lactate, autres «IPr».
>18 ans
Chimiothérapie hautement émétisante: 8 mg en perf. i.v. immédiatement avant la thérapie, puis p.o.
Alternatives pour patients à haut risque d'effet émétisant:
- 8 mg en perf. i.v. immédiatement avant la thérapie, puis 2 perf. de 8 mg à intervalles de 4 h ou perf. continue de 1 mg/h jusqu'à 24 h, puis p.o.
- 16 mg en perf. i.v. immédiatement avant la thérapie, puis 2 perf. de 8 mg à intervalles de 4 h ou perf. continue de 1 mg/h jusqu'à 24 h, puis p.o.
Chimiothérapie modérément émétisante/radiothérapie: 8 mg en perf. i.v. immédiatement avant la thérapie, puis p.o.
Postopératoire (prévention et traitement): 4 mg en inj. i.v.
>65 ans: «IPr».
<17 ans
Chimiothérapie modérément à hautement émétisante: 6 mois–17 ans: 0,15 mg/kg (perf. i.v. de min. 15 min) 30 min avant la thérapie, répéter après 4 et 8 h, puis «IPr».
Postopératoire (prévention et traitement): 1 mois–17 ans: 0,1 mg/kg en inj. i.v., max. 4 mg (<4 mois: ne pas répéter).
Contre-indications
En association à l'apomorphine; procréation chez la femme (jusqu'à 2 j. après le traitement), grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4358721
5 ampoules x 4 ml
79.00
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680571990066
LIMITATION
Chimiothérapie fortement émétogène.

News

NEWS

14.06.2022
Nouvelle mise en garde: ischémie myocardique

21.10.2015
Nouvelle commercialisation

Contacts

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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