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de fr

ONDANSETRON Teva cpr pell 8 mg

Teva Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ondansetron-Teva, 8mg, Filmtabletten
Description
Ondansetron-Teva cpr pell 8 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT3)
ATC
A04AA01 Ondansétron
SUBSTANCE-Ondansétron
SUBSTANCE-Ondansétron chlorhydrate dihydrate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sorbitane oléate
SUBSTANCE-Vanilline
SUBSTANCE-Jaune de quinoléine (E104)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Acide sorbique (E200)
Composition
Ondansétron (8 mg)
Ondansétron (8 mg)
ut Ondansétron chlorhydrate dihydrate (w)
Lactose monohydraté (169 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Propylèneglycol (H)
Sorbitane oléate (H)
Vanilline (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Acide sorbique (E200) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT3), (Ondansétron (8 mg))
Thérapie

Antiémétiques > Antagonistes 5-HT3  > Ondansétron

BREVIER
Indications
Nausées et vomissements provoqués par une chimiothérapie cytotoxique ou par la radiothérapie.
Posologie
>18 ans
Chimiothérapie très émétisante: après perf. i.v., max. 8 mg toutes les 12 h pendant 3(–max. 5) j.
Chimiothérapie modérément émétisante/radiothérapie: i.v. immédiatement avant la thérapie ou 8 mg p.o. 1–2 h avant la thérapie, puis max. 8 mg toutes les 12 h pendant max. 5 j.
6 mois–17 ans
Chimiothérapie: >2 ans: jour 1 i.v.; jours 2+3(–5): >1,2 m2: 8 mg toutes les 8 h; 0,6–1,2 m2: 4 mg toutes les 8 h; 6 mois–2 ans: i.v. «IPr».
Contre-indications
En association à l'apomorphine; procréation chez la femme (jusqu'à 2 j. après le traitement), grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4358709
blister 6 pce
38.85
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680572020052
LIMITATION
Traitement des vomissements aigus dus à une chimiothérapie avec effet hautement émétisant, durant trois jours maximum.

News

NEWS

14.06.2022
Nouvelle mise en garde: ischémie myocardique

21.10.2015
Nouvelle commercialisation

Contacts

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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