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de fr

RITALINE LA caps 10 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
Dénomination de Swissmedic
Ritalin LA 10 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N06BA04 Méthylphénidate
SUBSTANCE-Méthylphénidate chlorhydrate
SUBSTANCE-Microbilles d’amidon sucré
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B
SUBSTANCE-Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
SUBSTANCE-Ammoniaque concentrée solution
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
Composition
Méthylphénidate chlorhydrate (10 mg)
Méthylphénidate chlorhydrate (10 mg)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (56.48 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Macrogol 6000 (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Stimulant central, (Méthylphénidate chlorhydrate (10 mg))
Thérapie

Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate

BREVIER
Indications
TDAH chez les patients de 6–18 ans.
Posologie
1×/j. le matin, indépendamment des repas, év. saupoudrer le contenu des caps. sur un aliment froid.
6–18 ans: dose initiale individuelle, év. adaptation de la dose journalière par paliers de 10 mg/sem., max. 60 mg/j.
Passage de Ritaline à Ritaline LA
Avant 5–10 mg 2×/j.: 10–20 mg 1×/j.
Avant 15 mg 2×/j.: 30 mg 1×/j.
Avant 20 mg 2×/j.: 40 mg 1×/j.
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, angor, insuffisance cardiaque, cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), glaucome, phéochromocytome, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, abus d'alcool, abus de drogue; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4304553
boîte 30 pce
31.75
A+
LS: quote-part normale: 10%
7680559310138

4304599
boîte 100 pce
59.85
A+
LS: quote-part normale: 10%
7680559310145

News

NEWS

10.04.2024
RMP Summary

10.06.2015
Restriction d'emploi des capsules de Ritaline LA

12.09.2012
Nouvelles contre-indications

20.01.2012
Sécurité thérapeutique

Information complémentaire GSASA

GSASA logo
Référence(s) Niveau de preuve Alternatives
Peut être écrasé Non. ne pas écraser ou croquer les granules Fachinfo, Stand 12/2017 1 forme à libération non retardée
Ouvrable Oui. disperser le contenu de la capsule sur de la nourriture: ouvrir les capsules avec précaution et disperser les globules sur un peu de nourriture molle (p. ex. compote de pommes), administrer immédiatement et pas avec des aliments chauds. Réf. Fachinfo, Stand 12/2017 1

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.pro.novartis.com/

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

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Interactions médicamenteuses (38)

CDS
  • INTERACTION
    Pseudoéphédrine - Sympathomimétiques: graves conséquences probables - contre-indiqué.
    Risque de forte élévation de la pression artérielle ou d'événements ischémiques
    Addition des effets vasoconstricteurs et hypertenseurs (probable)
  • INTERACTION
    Sympathomimétiques indirects - IMAO non sélectifs, irréversibles: graves conséquences probables - contre-indiqué.
    Risque accru de crises hypertensives
    Inhibition de la dégradation des monoamines (connu)
  • INTERACTION
    Bupropion - Médicaments abaissant le seuil épileptogène: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    Risque accru de convulsions
    Effets additifs sur l'abaissement du seuil épileptogène (probable)
  • INTERACTION
    Ioflupane 123-I - Substances avec une forte affinité pour le DAT: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    Perturbation possible du diagnostic
    Concurrence pour le transporteur de la dopamine (DAT) (probable)
  • INTERACTION
    Iopamidol - Médicaments abaissant le seuil épileptogène: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    Risque accru de convulsions
    Effets additifs sur l'abaissement du seuil épileptogène (probable)
  • INTERACTION
    Méthylphénidate, dexméthylphénidate - Anesthésiques par inhalation: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    Risque accru de troubles du rythme cardiaque
    sensibilisation du myocarde aux catécholamines (probable)
  • INTERACTION
    Méthylphénidate, dexméthylphénidate - Substances sérotoninergiques: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    Risque accru de syndrome sérotoninergique
    Addition des effets sérotoninergiques (probable)
  • INTERACTION
    Phényléphrine - Sympathomimétiques: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    Risque de vasoconstriction et de crise hypertensive aiguë
    Addition des effets vasoconstricteurs et hypertenseurs (probable)
  • INTERACTION
    Psychostimulants - Médicaments contenant de l'alcool: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    augmentation possible des effets centraux
    Addition des effets (probable)
  • INTERACTION
    Substances à effet sympathomimétique - Adrénaline: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    Risque de toxicité adrénergique
    Addition des effets sur la pression artérielle (inexpliqué)
  • INTERACTION
    Sympathomimétiques indirects - IMAO-B: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    élévation possible de la pression artérielle
    Inhibition de la dégradation des monoamines (probable)
  • INTERACTION
    Sympathomimétiques indirects - Linézolide: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    Risque d'élévation de la pression artérielle
    Inhibition de la dégradation des monoamines (probable)
  • INTERACTION
    Sympathomimétiques indirects - Moclobémide: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    élévation possible de la pression artérielle
    Inhibition de la dégradation des monoamines (probable)
  • INTERACTION
    Sympathomimétiques indirects - Procarbazine: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    forte élévation de la pression artérielle, crises hypertensives
    Inhibition de la dégradation des monoamines (probable)
  • INTERACTION
    Alcaloïdes de l'ergot de seigle - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: Surveillance nécessaire.
    Risque accru d'élévation de la pression artérielle et d'effets indésirables dopaminergiques
    Addition des effets hypertenseurs et dopaminergiques (probable)
  • INTERACTION
    Aminopyridines - Médicaments abaissant le seuil épileptogène: Surveillance nécessaire.
    risque accru de crises d’épilepsie
    Addition des effets (probable)
  • INTERACTION
    Antagonistes de la dopamine - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: Surveillance nécessaire.
    Augmentation possible des troubles extrapyramidaux
    effets interférant au niveau des récepteurs dopaminergiques (probable)
  • INTERACTION
    Antagonistes de la vitamine K - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: Surveillance nécessaire.
    Augmentation possible des effets des antagonistes de la vitamine K - risque d'hémorragies
    Inhibition du métabolisme des antivitamines K (probable)
  • INTERACTION
    Buprénorphine - Substances sérotoninergiques: Surveillance nécessaire.
    Risque accru de syndrome sérotoninergique
    Addition des effets sérotoninergiques (probable)
  • INTERACTION
    Bupropion - Médicaments abaissant le seuil épileptogène: Surveillance nécessaire.
    Risque accru de convulsions
    Effets additifs sur l'abaissement du seuil épileptogène (probable)
  • INTERACTION
    Eskétamine - Psychostimulants: Surveillance nécessaire.
    Augmentation possible de la pression artérielle
    Addition des effets sur la pression artérielle (probable)
  • INTERACTION
    Fenfluramine - Substances sérotoninergiques: Surveillance nécessaire.
    Risque accru de syndrome sérotoninergique et d'effets dépresseurs centraux renforcés
    Effets sérotoninergiques et dépresseurs centraux (probable)
  • INTERACTION
    Phénobarbital - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: Surveillance nécessaire.
    Augmentation possible des effets du phénobarbital
    Inhibition de l'élimination (inexpliqué)
  • INTERACTION
    Phényléphrine - Sympathomimétiques: Surveillance nécessaire.
    Risque de vasoconstriction et de crise hypertensive aiguë
    Addition des effets vasoconstricteurs et hypertenseurs (probable)
  • INTERACTION
    Phényléphrine - Sympathomimétiques: Surveillance nécessaire.
    Risque de vasoconstriction et de crise hypertensive aiguë
    Addition des effets vasoconstricteurs et hypertenseurs (probable)
  • INTERACTION
    Phénytoïne - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: Surveillance nécessaire.
    Risque d'intoxication à la phénytoïne
    Inhibition de l'élimination (inexpliqué)
  • INTERACTION
    Primidone - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: Surveillance nécessaire.
    Augmentation possible des effets de la primidone
    Inhibition de l'élimination (inexpliqué)
  • INTERACTION
    Solriamfétol - Sympathomimétiques: Surveillance nécessaire.
    Augmentation possible de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque
    Addition des effets hypertenseurs et tachycardisants (probable)
  • INTERACTION
    Ioméprol - Médicaments abaissant le seuil épileptogène: surveillance et/ou adaptation nécessaires dans certains cas.
    Risque accru de convulsions
    Effets additifs sur l'abaissement du seuil épileptogène (probable)
  • INTERACTION
    Agonistes alpha-2 adrénergiques - Méthylphénidate: surveillance par précaution.
    divers, parfois événements sévères
    Mécanisme inconnu (inexpliqué)
  • INTERACTION
    Agonistes de la dopamine - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: surveillance par précaution.
    Risque accru d'effets indésirables dopaminergiques
    addition des effets dopaminergiques (probable)
  • INTERACTION
    Alimémazine - Médicaments abaissant le seuil épileptogène: surveillance par précaution.
    Risque accru de convulsions
    Effets additifs sur l'abaissement du seuil épileptogène (probable)
  • INTERACTION
    Antidépresseurs tricycliques et analogues - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: surveillance par précaution.
    effets accrus des antidépresseurs tricycliques, élévation de la pression artérielle, tachycardie
    Inhibition de l'inactivation/déplétion des réserves de noradrénaline (probable)inhibition du métabolisme oxydatif (probable)
  • INTERACTION
    Antihypertenseurs - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: surveillance par précaution.
    Diminution possible de l'efficacité des antihypertenseurs
    effets antagonistes sur la pression artérielle (probable)
  • INTERACTION
    Enzalutamide - Médicaments abaissant le seuil épileptogène: surveillance par précaution.
    Risque accru de crises d’épilepsie
    Effets additifs sur l'abaissement du seuil épileptogène (probable)
  • INTERACTION
    Ephédrine - Sympathomimétiques: surveillance par précaution.
    risque de vasoconstriction et d'élévation de la pression artérielle
    Addition des effets vasoconstricteurs et hypertenseurs (probable)
  • INTERACTION
    Méthylergométrine - Méthylphénidate, dexméthylphénidate: surveillance par précaution.
    Risque accru d'élévation de la pression artérielle 
    Addition des effets hypertenseurs (probable)
  • INTERACTION
    Méthylphénidate, dexméthylphénidate - Sympathomimétiques: surveillance par précaution.
    Augmentation possible de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque
    Addition des effets hypertenseurs et tachycardisants (probable)

Interactions alimentaires (1)

CDS
  • INTERACTION
    Psychostimulants - Alcool et boissons alcoolisées: Non recommandé ou adaptation nécessaire.
    augmentation possible des effets centraux
    Addition des effets (probable)

Allergies à la substance active

  • Allergie aux psychostimulants (type méthylphénidate)
    Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie aux psychostimulants (type méthylphénidate).
    Agent déclenchant: méthylphénidate chlorhydrate

Allergies à l'excipient

  • Allergie à l'acide citrique
    Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie à l'acide citrique.
    Agent déclenchant: triethyl citrate
  • Allergie à la fécule de maïs
    Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie à la fécule de maïs.
    Agent déclenchant: maïs amidon, Microbilles d’amidon sucré
  • Allergie alpha-gal
    Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie alpha-gal.
    Agent déclenchant: gélatine
  • Allergie au polyéthylène glycol
    Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie au polyéthylène glycol.
    Agent déclenchant: macrogol 6000
  • Allergie au propylène glycol
    Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie au propylène glycol.
    Agent déclenchant: propylèneglycol
  • Allergie au talc
    Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie au talc.
    Agent déclenchant: talc
  • Intolérance au fructose (héréditaire)
    Ne devrait pas être administré aux patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose, le saccharose (excipient) étant constitué de fructose.
  • Intolérance au saccharose (héréditaire)
    Ne devrait pas être administé aux patients ayant une intolérance à la/à l'/au microbilles d’amidon sucré, Saccharose.
  • Malabsorption du glucose-galactose
    Ne devrait pas être administré aux patients présentant une très rare malabsorption du glucose-galactose, le saccharose (excipient) étant constitué de glucose.

Dose maximale

Aucune donnée disponible

Insuffisance rénale

Aucune donnée disponible

Insuffisance hépatique

Aucune donnée disponible

Reproduction

Aucune donnée disponible

Doping

  • Sportifs de compétition
    Le principe actif, méthylphénidate chlorhydrate, est sur la liste des substances dopantes et est interdite en compétition.

> 65 ans

Aucune donnée disponible

Conduite

Aucune donnée disponible

Diabète

Aucune donnée disponible

Pharmacogénétique

Aucune donnée disponible
HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.35.0.0 - 14.04.2026
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