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de fr

RITALINE LA caps 10 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N06BA04 Méthylphénidate
SUBSTANCE-Méthylphénidate chlorhydrate
SUBSTANCE-Méthylphénidate
SUBSTANCE-Microbilles d’amidon sucré
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B
SUBSTANCE-Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type A
SUBSTANCE-Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Méthylphénidate chlorhydrate (10 mg)
Méthylphénidate chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Méthylphénidate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (56.48 mg) (H)
Macrogol 6000 (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type A (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
enveloppe de la capsule
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Gélatine (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Santé Stimulant central, (Méthylphénidate chlorhydrate (10 mg))
Thérapie

Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate

BREVIER
Indications
TDAH chez les patients de 6–18 ans, narcolepsie.
Posologie
Comprimés
Indépendamment des repas, max. 60 mg/j.
Adultes (seulement narcolepsie): (10–)20–30(–60) mg/j. en 2–3 prises.
6–18 ans: au début: 5 mg 1–2×/j., puis augmenter la dose journalière de 5–10 mg/sem., en plusieurs prises.
Capsules LA
1×/j. le matin, indépendamment des repas, év. saupoudrer le contenu des caps. sur un aliment froid.
6–18 ans: dose initiale individuelle, év. adaptation de la dose journalière par paliers de 10 mg/sem., max. 60 mg/j.
Passage de Ritaline à Ritaline LA
Avant 5–10 mg 2×/j.: 10–20 mg 1×/j.
Avant 15 mg 2×/j.: 30 mg 1×/j.
Avant 20 mg 2×/j.: 40 mg 1×/j.
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, angor, insuffisance cardiaque, cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), glaucome, phéochromocytome, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, abus d'alcool, abus de drogue; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4304553
30 pce
 
A+
 
7680559310138

4304599
100 pce
 
A+
 
7680559310145

News

NEWS

10.06.2015
Restriction d'emploi des capsules de Ritaline LA
Novartis Pharma Schweiz AG

12.09.2012
Nouvelles contre-indications
Novartis Pharma

20.01.2012
Sécurité thérapeutique
NOVARTIS PHARMA

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