Caractéristiques
Antianémique, époétine alfa
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
Époétine alfa recombinante
(2000 UI)
Polysorbate 80 (H)
Sodium chlorure (H)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Glycine (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Polysorbate 80 (H)
Sodium chlorure (H)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Glycine (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Thérapie
Antianémiques > Erythropoïétine/érythropoïétine modifiée
Indications
Anémie rénale symptomatique nécessitant une transfusion, préparation préopératoire avant une opération orthopédique importante lors d'anémie modérée sans carence en fer pour éviter les transfusions de sang homologue «IPr», don de sang autologue préopératoire en cas d'anémie modérée sans carence en fer «IPr».
Posologie
Inj. i.v. en 1–5 min; inj. s.c. (max. 1 ml/site).
Anémie rénale avec dialyse: inj. i.v. (dialyse péritonéale: inj. s.c.): >18 ans: valeur cible Hb: 10–12 g/dl: au début: 50 UI/kg 3×/sem., év. augmenter de 25 UI/kg/inj. toutes les 4 sem.; entretien: 100–300 UI/kg/sem. en 2–3 inj.
Anémie rénale sans dialyse: inj. s.c. ou i.v.: >18 ans: valeur cible Hb: 10–12 g/dl: au début: 50 UI/kg 3×/sem., év. augmenter de 25 UI/kg/inj. toutes les 4 sem., max. 200 UI/kg 3×/sem.; alternative lors d'inj. s.c.: max. 240 UI/kg (max. 20'000 UI) 1×/sem. ou lors d'Hb stable: max. 480 UI/kg (max. 40'000 UI) toutes les 2 sem.
Don de sang autologue préopératoire: i.v.: >18 ans: 2×/sem. pendant 3 sem.: 150–300(–max. 600) UI/kg après chaque don de sang autologue.
Préopératoire pour éviter les transfusions homologues: s.c.: >18 ans: 600 UI/kg 1×/sem. à administrer aux jours 21, 14 et 7 avant l'intervention ainsi que le jour de l'intervention.
Anémie rénale avec dialyse: inj. i.v. (dialyse péritonéale: inj. s.c.): >18 ans: valeur cible Hb: 10–12 g/dl: au début: 50 UI/kg 3×/sem., év. augmenter de 25 UI/kg/inj. toutes les 4 sem.; entretien: 100–300 UI/kg/sem. en 2–3 inj.
Anémie rénale sans dialyse: inj. s.c. ou i.v.: >18 ans: valeur cible Hb: 10–12 g/dl: au début: 50 UI/kg 3×/sem., év. augmenter de 25 UI/kg/inj. toutes les 4 sem., max. 200 UI/kg 3×/sem.; alternative lors d'inj. s.c.: max. 240 UI/kg (max. 20'000 UI) 1×/sem. ou lors d'Hb stable: max. 480 UI/kg (max. 40'000 UI) toutes les 2 sem.
Don de sang autologue préopératoire: i.v.: >18 ans: 2×/sem. pendant 3 sem.: 150–300(–max. 600) UI/kg après chaque don de sang autologue.
Préopératoire pour éviter les transfusions homologues: s.c.: >18 ans: 600 UI/kg 1×/sem. à administrer aux jours 21, 14 et 7 avant l'intervention ainsi que le jour de l'intervention.
Contre-indications
Hypertension non contrôlée, en remplacement d'une transfusion d'urgence en cas d'anémie aiguë sévère, maladies myéloïdes malignes, érythroblastopénie sous érythropoétine, troubles thromboemboliques, inaptitude à recevoir une prévention antithrombotique appropriée lors d'opérations, préopératoire lors de coronaropathie sévère ou de troubles cérébrovasculaires ou artériopathie oblitérante (sauf don de sang autologue); grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4291514
6 seringues préremplies x 1 ml
115.80
A
7680590550029
BINOCRIT doit être uniquement administré en i.v.
Anémie rénale lors d'une insuffisance rénale.
Avant intervention programmée pour permettre des dons de sang autologue chez des patients anémiques ne pouvant tolérer aucun sang hétérologue pour des raisons immunologiques.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
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