Caractéristiques
Sympathomimétique à action centrale
Atomoxétine
(18 mg)
ut Atomoxétine chlorhydrate (20.57 mg) (w)
Diméticone 350 (H)
Maïs amidon prégélatinisé (H)
enveloppe de la capsule
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (5.6 mcg) (H)
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
ut Atomoxétine chlorhydrate (20.57 mg) (w)
Diméticone 350 (H)
Maïs amidon prégélatinisé (H)
enveloppe de la capsule
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (5.6 mcg) (H)
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Atomoxétine
Indications
TDAH chez les patients de 6–18 ans; TDAH débutant dans l'enfance chez les patients de 18–50 ans, si un traitement avec des stimulants n'entre pas en ligne de compte ou en cas de réponse insuffisante à des médicaments à base de méthylphénidate (2e choix).
Posologie
1×/j. le matin (ou en 2 prises: matin et fin d'après-midi resp. début de soirée) indépendamment des repas.
18–50 ans
Au début: 40 mg/j. pendant min. 7 j., entretien: 80–max. 100 mg/j.
6–18 ans
<70 kg: au début env. 0,5 mg/kg/j. pendant 7–14 j., puis év. env. 0,8 mg/kg/j. pendant 7–14 j., puis év. augmenter jusqu'à 1,2 mg/kg/j.
>70 kg: au début 40 mg/j. pendant 7–14 j., puis év. 60 mg/j. pendant 7–14 j., puis év. augmenter jusqu'à 80 mg/j.
18–50 ans
Au début: 40 mg/j. pendant min. 7 j., entretien: 80–max. 100 mg/j.
6–18 ans
<70 kg: au début env. 0,5 mg/kg/j. pendant 7–14 j., puis év. env. 0,8 mg/kg/j. pendant 7–14 j., puis év. augmenter jusqu'à 1,2 mg/kg/j.
>70 kg: au début 40 mg/j. pendant 7–14 j., puis év. 60 mg/j. pendant 7–14 j., puis év. augmenter jusqu'à 80 mg/j.
Contre-indications
Dépression sévère ou troubles de l'anxiété prononcés avec risque suicidaire, glaucome à angle fermé, phéochromocytome (y c. anamnèse), troubles cardiovasculaires sévères (y c. hypertension sévère, insuffisance cardiaque, artériopathie oblitérante, angor, malformation cardiaque congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, arythmies pouvant engager le pronostic vital, canalopathies), maladie cérébrovasculaire sévère; 14 j. avant, pendant et 14 j. après un traitement aux IMAO; grossesse «IPr», allaitement; <6 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), lors d'une intolérance, contre-indication ou non-réponse au méthylphénidate, chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin expérimenté dans le traitement du TDAH.
Pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), lors d'une intolérance, contre-indication ou non-réponse au méthylphénidate, chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin expérimenté dans le traitement du TDAH.
