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Caractéristiques

Stimulant central

Risque de dépendance ou d’abus

ATC

Méthylphénidate chlorhydrate (30 mg)
corresp.: Méthylphénidate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (69.6-79.61 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Polysorbate 80 (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Sodium hydroxyde (H)
Triethyl citrate (H)
Siméticone (H)
Méthylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Aluminium oxyde hydrate (algeldrate) (H)
Acide sorbique (E200) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Eau purifiée (H)
Érythrosine (E127) (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.07 mg) (H)
pro caps.

Thérapie

Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate

Indications

TDAH chez les patients de 6–65 ans.

Posologie

Ev. saupoudrer le contenu des caps. sur de la compote de pommes ou du yogourt.
Adultes
Le matin et à midi, avec ou après les repas.
Patients prétraités: 18–65 ans: même dose journalière en 2 prises.
Patients non prétraités: 18–65 ans: au début 5 mg 2×/j., év. augmenter par paliers de 10 mg/sem., dose journalière max.: 1 mg/kg/j. (max. 80 mg).
Enfants et adolescents
6–18 ans: 1×/j. avec ou après le petit-déjeuner après titration avec les cp. non retard: «IPr», év. adaptation par paliers de 5–10 mg/sem., max. 60 mg/j.

Contre-indications

Crises d'angoisse, tension psychique et agitation prononcées; dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, abus d'alcool et de drogue, maladie de Gilles de la Tourette (y c. antécédent familial), glaucome, phéochromocytome, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, insuffisance cardiaque, angor, cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathies, infarctus du myocarde, canalopathies), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, pH gastrique >5,5; grossesse «IPr», allaitement.