Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Risques
  • Similaire
  • Content
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

YONDELIS subst sèche 0.25 mg

PharmaMar AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Yondelis 0.25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Cytostatique alkylant (dérivé synthétique d'organismes marins)
Orphan Drug
ATC
L01CX01 Trabectédine
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Trabectédine
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Potassium dihydrogénophosphate
SUBSTANCE-Acide phosphorique
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
SUBSTANCE-Potassium
Composition
Trabectédine (0.25 mg)
Substance sèche
Trabectédine (0.25 mg)
Saccharose (H)
Potassium dihydrogénophosphate (H)
Acide phosphorique ad pH (H)
Potassium hydroxyde ad pH (H)
corresp.: Potassium (2 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Cytostatique alkylant (dérivé synthétique d'organismes marins), (Trabectédine (0.25 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Alcoylants > Autres alcoylants

BREVIER
Indications
Liposarcome et léiomyosarcome après échec ou lors d'intolérance des anthracyclines et de l'ifosfamide.
Posologie
Perf. i.v. centrale (év. périphérique) de 24 h après reconstitution avec de l'eau pour inj. (0,25 mg/5 ml, 1 mg/20 ml) et dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% «IPr»; prémédication: 20 mg de dexaméthasone i.v. 30 min avant la perf.
>18 ans: 1,5 mg/m2 toutes les 3 sem.
Contre-indications
Infection sévère ou non contrôlée, en association au vaccin contre la fièvre jaune; procréation chez l'homme (jusqu'à 5 mois après le traitement), grossesse et allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4153628
flacon 1 pce
459.55
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680587340015
LIMITATION
Traitement de patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome, après échec ou intolérance des traitements à base d'anthracyclines et d'ifosfamide.

News

NEWS

17.06.2013
Swissmedic informe

Contacts

PharmaMar AG
Aeschengraben 29
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001379947
Tel: +41612254214
Fax: +41612254410
Email: pharmamar@pharmamar.com
Web: https://www.pharmamar.com

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?

HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.30.1.0 - 09.10.2025
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN

Contacts

PharmaMar AG
Aeschengraben 29
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001379947
Tel: +41612254214
Fax: +41612254410
Email: pharmamar@pharmamar.com
Web: https://www.pharmamar.com

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?