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de fr

RIAMET Dispersible cpr disp 20/120 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Riamet Dispersible, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antipaludéen, préparation combinée
ATC
P01BF01 Artéméther et luméfantrine
SUBSTANCE-Luméfantrine
SUBSTANCE-Artéméther
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Saccharine sodique
SUBSTANCE-Arôme cerise
SUBSTANCE-Benzoate d'éthyle
SUBSTANCE-Maltodextrine
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Luméfantrine (120 mg) , Artéméther (20 mg)
Luméfantrine (120 mg)
Artéméther (20 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Polysorbate 80 (H)
Magnésium stéarate (H)
Crospovidone (H)
Saccharine sodique (H)
Arôme cerise (H)
cum Benzoate d'éthyle (H)
Maltodextrine (H)
corresp.: Sodium (1.59 mg) (H)
pro compr. dispersib.
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antipaludéen, préparation combinée, (Luméfantrine (120 mg), Artéméther (20 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiparasitaires/antiprotozoaires > Antipaludiques

BREVIER
Indications
Traitement de l'accès palustre sans complications dû au P. falciparum et traitement stand-by chez les enfants, petits enfants, nourrissons et nouveau-nés (2–35 kg, <12 ans).
Posologie
Comprimés dispersibles (enfants et petits enfants, <12 ans)
Avec les repas ou boissons lipidiques (30–60 g de graisse/j.); Disperser le cp dans env. 10 ml d'eau, après la prise, rincer le verre utilisé avec le même volume d'eau et le boire.
25–35 kg: au début et après 8 h 3 cp., puis les 2 j. suivants 3 cp. 2×/j. (au total 18 cp.).
15–25 kg: au début et après 8 h 2 cp., puis les 2 j. suivants 2 cp. 2×/j. (au total 12 cp.).
5–15 kg: au début et après 8 h 1 cp., puis les 2 j. suivants 1 cp. 2×/j. (au total 6 cp.).
Comprimés Baby (nourrissons et nouveau-nés)
Avec lait maternel ou infantile; disperser le cp. dans env. 3 ml d'eau, après la prise, rincer le doseur ou la seringue d'administration utilisé avec le même volume d'eau et le boire.
2–5 kg: au début et après 8 h 2 cp., puis les 2 j. suivants 2 cp. 2×/j. (au total 12 cp.).
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère, paludisme sévère selon l'OMS, allongement de l'intervalle QTc «IPr», en association aux substrats du CYP2D6 ou aux inducteurs puissants du CYP3A4, troubles électrolytiques; procréation chez la femme (jusqu'aux prochaines menstruations), grossesse et allaitement «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6703263
blister 12 pce
30.50
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680585280023
LIMITATION
Utilisation à des fins prophylactiques non admise à la charge des assureurs-maladie.
LIMITATION
Pour le traitement des souches de Plasmodium falciparum résistantes auprès des enfants et bébés et éventuellement comme traitement d'urgence, pour les enfants et les bébés voyageants chez lesquels la méfloquine est contreindiquée.

News

NEWS

16.09.2025
Extension d'indication: nourrissons et nouveau-nés ayant un poids corporel compris entre 2 kg et 5 kg

20.06.2017
Nouvelle forme galénique

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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