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de fr

TOVIAZ cpr ret 8 mg

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Toviaz, Retardtabletten 8 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Spasmolytique urinaire
ATC
G04BD11 Fésotérodine
SUBSTANCE-Fésotérodine fumarate
SUBSTANCE-Fésotérodine
SUBSTANCE-Xylitol
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Glycérol dibéhénate
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Lécithine de soja
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
Composition
Fésotérodine fumarate (8 mg)
Fésotérodine fumarate (8 mg)
corresp.: Fésotérodine (6.2 mg) (w)
Xylitol (H)
Lactose monohydraté (58.1 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Glycérol dibéhénate (H)
Talc (H)
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Lécithine de soja (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Carmin d'indigo (E132) (C)
pro compr. retard.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Spasmolytique urinaire, (Fésotérodine fumarate (8 mg))
Thérapie

Urologie/néphrologie > Troubles de la miction > Anticholinergiques

BREVIER
Indications
Vessie hyperactive dès 18 ans, hyperactivité neurogène du détrusor chez les patients de 6–18 ans et >25 kg.
Posologie
Indépendamment des repas.
Vessie hyperactive
>18 ans: au début 4 mg 1×/j., év. augmenter à max. 8 mg 1×/j.
Hyperactivité neurogène du détrusor
6–18 ans et >35 kg: au début 4 mg 1×/j., év. augmenter après 1 sem. à max. 8 mg 1×/j.
6–18 ans et 25–35 kg: au début 4 mg 1×/j., év. augmenter après min. 1 sem. à max. 8 mg 1×/j.
Contre-indications
Rétention urinaire, ralentissement de la vidange gastrique, glaucome à angle fermé non traité, myasthénie, insuffisance hépatique sévère, en association aux inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A4 lors d'insuffisance hépatique ou rénale modérée à sévère, colite ulcéreuse sévère, mégacolon toxique; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4059415
blister 14 pce
27.65
B
LS: quote-part normale: 10%
7680587430044

4059444
blister 84 pce
82.30
B
LS: quote-part normale: 10%
7680587430068

News

NEWS

12.01.2024
Extension d'indication: patients pédiatriques dès 6 ans et >25 kg.

15.12.2023
RMP Summary

18.09.2023
Nouvel effet indésirable: état confusionnel

09.05.2012
Aucun ajustement de dose lors de comédication avec des inhibiteurs modérés du CYP3A4, nouveaux effets indésirables

Contacts

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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