Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
Méthylphénidate chlorhydrate
(40 mg)
corresp.: Méthylphénidate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (225.89 mg) (H)
Macrogol 6000 (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type A (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
enveloppe de la capsule
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Gélatine (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro caps.
corresp.: Méthylphénidate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (225.89 mg) (H)
Macrogol 6000 (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type A (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
enveloppe de la capsule
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Gélatine (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro caps.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate
Indications
TDAH chez les patients de 6–18 ans, narcolepsie.
Posologie
Comprimés
Indépendamment des repas, max. 60 mg/j.
Adultes (seulement narcolepsie): (10–)20–30(–60) mg/j. en 2–3 prises.
6–18 ans: au début: 5 mg 1–2×/j., puis augmenter la dose journalière de 5–10 mg/sem., en plusieurs prises.
Capsules LA
1×/j. le matin, indépendamment des repas, év. saupoudrer le contenu des caps. sur un aliment froid.
6–18 ans: dose initiale individuelle, év. adaptation de la dose journalière par paliers de 10 mg/sem., max. 60 mg/j.
Passage de Ritaline à Ritaline LA
Avant 5–10 mg 2×/j.: 10–20 mg 1×/j.
Avant 15 mg 2×/j.: 30 mg 1×/j.
Avant 20 mg 2×/j.: 40 mg 1×/j.
Indépendamment des repas, max. 60 mg/j.
Adultes (seulement narcolepsie): (10–)20–30(–60) mg/j. en 2–3 prises.
6–18 ans: au début: 5 mg 1–2×/j., puis augmenter la dose journalière de 5–10 mg/sem., en plusieurs prises.
Capsules LA
1×/j. le matin, indépendamment des repas, év. saupoudrer le contenu des caps. sur un aliment froid.
6–18 ans: dose initiale individuelle, év. adaptation de la dose journalière par paliers de 10 mg/sem., max. 60 mg/j.
Passage de Ritaline à Ritaline LA
Avant 5–10 mg 2×/j.: 10–20 mg 1×/j.
Avant 15 mg 2×/j.: 30 mg 1×/j.
Avant 20 mg 2×/j.: 40 mg 1×/j.
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, angor, insuffisance cardiaque, cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), glaucome, phéochromocytome, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, abus d'alcool, abus de drogue; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2510981
boîte 30 pce
71.50
A+
7680559310107
2510998
boîte 100 pce
172.50
A+
7680559310121
Contacts
Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
