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de fr

SERTRALINE Sandoz eco cpr pell 50 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sertralin Sandoz eco 50 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N06AB06 Sertraline
SUBSTANCE-Sertraline
SUBSTANCE-Sertraline chlorhydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Sertraline (50 mg)
Sertraline (50 mg)
ut Sertraline chlorhydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.7875 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), (Sertraline (50 mg))
Thérapie

Antidépresseurs > Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine > Sertraline

BREVIER
Indications
Dépression légère à modérée, troubles obsessionnels compulsifs dès 6 ans, trouble panique, état de stress posttraumatique, phobie sociale.
Posologie
Le matin ou le soir indépendamment des repas.
Dépression
>18 ans: au début 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Trouble panique, état de stress posttraumatique, phobie sociale
>18 ans: au début 25 mg 1×/j., augmenter après 1 sem. à 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Troubles obsessionnels compulsifs
>13 ans: au début 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
6–13 ans: au début 25 mg 1×/j., augmenter après 1 sem. à 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
14 j. avant, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO; en association au pimozide, épilepsie instable, insuffisance hépatique sévère; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3786521
blister 10 pce
16.70
B
LS: quote-part normale: 10%
7680569560370

3786538
blister 30 pce
36.95
B
LS: quote-part normale: 10%
7680569560394

3786544
blister 100 pce
83.25
B
LS: quote-part normale: 10%
7680569560417

News

NEWS

11.12.2023
Nouvel effet indésirable: colite microscopique

17.05.2023
Nouvel effet indésirable: pneumonie à éosinophiles

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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