Dénomination de Swissmedic
Prednison Axapharm 5 mg, Tabletten
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Prednisone
(5 mg)
Lactose monohydraté (77.2 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (0.3 mg) (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Lactose monohydraté (77.2 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (0.3 mg) (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Prednisone et dérivés
Indications
Affections allergiques, rhumatismales, dermatologiques «IPr»; connectivites «IPr», insuffisance surrénalienne (en association à un minéralocorticoïde), thyroïdite granulomateuse, affections ophtalmologiques «IPr», colite ulcéreuse, maladie de Crohn, syndrome néphrotique, leucémie (palliatif), lymphome chez l'adulte (palliatif), rejet aigu de greffes, traitement palliatif de sarcoïdose et d'affections hématologiques «IPr».
Posologie
Avec ou après les repas.
Possibilités d'administration
Prise continue: en 2–4 prises.
Circadienne (<20 mg/j.): dose journalière totale le matin.
Alternante: dose journalière double tous les 2 j.
Intermittente: pendant 3 j., puis 4 j. sans traitement.
Adultes
Traitement à court terme d'états aigus sévères, rejet de greffe: 100–200 mg/j. en 4 prises (1ère et 2e doses avec un produit i.v.), év. jusqu'à 1500 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Affections aiguës ne menaçant pas le pronostic vital: 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques de pronostic réservé: au début 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques ne menaçant pas le pronostic vital: au début 5–10 mg/j., puis augmenter progressivement.
Pédiatrie
8–12 ans: 75% de la dose adulte.
2–8 ans: 50% de la dose adulte.
<2 ans: 25% de la dose adulte.
Possibilités d'administration
Prise continue: en 2–4 prises.
Circadienne (<20 mg/j.): dose journalière totale le matin.
Alternante: dose journalière double tous les 2 j.
Intermittente: pendant 3 j., puis 4 j. sans traitement.
Adultes
Traitement à court terme d'états aigus sévères, rejet de greffe: 100–200 mg/j. en 4 prises (1ère et 2e doses avec un produit i.v.), év. jusqu'à 1500 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Affections aiguës ne menaçant pas le pronostic vital: 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques de pronostic réservé: au début 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques ne menaçant pas le pronostic vital: au début 5–10 mg/j., puis augmenter progressivement.
Pédiatrie
8–12 ans: 75% de la dose adulte.
2–8 ans: 50% de la dose adulte.
<2 ans: 25% de la dose adulte.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Uniquement en cas de traitement à long terme (sauf substitution): herpès simplex, zoster (phase virémique) ou cornéen; varicelle, env. 8 sem. avant et jusqu'à 2 sem. après une vaccination, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalitique), infection amibienne, mycoses systémiques, parasitoses, lymphomes après vaccination BCG, glaucome, hépatite B active non traitée par des antiviraux; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
3895925
blister 20 pce
11.50
B
LS: quote-part normale: 10%
7680587610019
3895931
blister 100 pce
16.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680587610026
Contacts
Zugerstrasse 32
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001403666
Tel: +41417668383
Fax: +41417668384
Email: info@axapharm.ch
