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de fr

LANSOPRAZOLE Sandoz caps 15 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Lansoprazol Sandoz 15 mg, magensaftresistente Hartkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP)
ATC
A02BC03 Lansoprazole
SUBSTANCE-Lansoprazole
SUBSTANCE-Microbilles d’amidon sucré
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Magnésium carbonate léger
SUBSTANCE-Acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle copolymère (1:1) dispersion à 30%
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Carraghénanes (E407)
SUBSTANCE-Potassium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Lansoprazole (15 mg)
Lansoprazole (15 mg)
Microbilles d’amidon sucré (H)
cum Saccharose max. (69.6 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Magnésium carbonate léger (H)
Acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle copolymère (1:1) dispersion à 30% (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Polysorbate 80 (H)
Macrogol 400 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Carraghénanes (E407) (H)
Potassium chlorure (H)
corresp.: Sodium (0.009 mg) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP), (Lansoprazole (15 mg))
Thérapie

Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Lansoprazole

BREVIER
Indications
>18 ans: ulcères gastroduodénaux, ulcères gastroduodénaux dus aux AINS (y c. prévention chez les patients à risque), éradication de l'Helicobacter pylori (avec 2 antibiotiques), oesophagite de reflux (y c. prévention), reflux symptomatique, troubles épigastriques, syndrome de Zollinger-Ellison.
1–18 ans: oesophagite de reflux.
Posologie
Le matin, min. 30 min avant un repas; év. mélanger le contenu des caps. à de l'eau, du jus de pommes ou de tomates, du yogourt ou de la compote de pommes, administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Ulcères: 30 mg 1×/j.; durée du traitement: u. duodénal: 2(–4) sem.; u. gastrique: 4(–8) sem.
Ulcères dus aux AINS: traitement: 30 mg 1×/j. pendant 4–8 sem., prévention chez les patients à risque: 15 mg 1×/j.
H. pylori: 30 mg 2×/j. pendant 7(–14) j., antibiotiques «IPr».
Oesophagite de reflux: 30 mg 1×/j. pendant 4(–6) sem.; traitement à long terme, prévention: 15–30 mg 1×/j.
Reflux: 15 mg 1×/j. pendant max. 4 sem., lors de troubles récurrents après la disparition des symptômes: 15 mg 1×/j. si besoin.
Troubles épigastriques: 15 mg 1×/j. pendant max. 2 sem.
Zollinger-Ellison: au début 60 mg 1×/j., puis individuelle, >120 mg/j.: en 2 prises.
12–18 ans
Oesophagite de reflux:
30 mg 1×/j.; durée du traitement: max. 8 sem.
1–12 ans
Oesophagite de reflux:
>30 kg: 30 mg 1×/j., ≤30 kg: 15 mg 1×/j.; durée du traitement: max. 12 sem.
Contre-indications
Grossesse «IPr».

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3767096
blister 14 pce
15.35
B
LS: quote-part normale: 10%
7680581310014

3767104
blister 28 pce
26.60
B
LS: quote-part normale: 10%
7680581310038

3767110
blister 56 pce
35.05
B
LS: quote-part normale: 10%
7680581310052

3767127
blister 112 pce
49.70
B
LS: quote-part normale: 10%
7680581310076

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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