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de fr

JANUMET cpr pell 50/850 mg

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Janumet 50/850, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, biguanide avec gliptine (inhibiteur de la DPP-4)
ATC
A10BD07 Metformine et sitagliptine
SUBSTANCE-Sitagliptine
SUBSTANCE-Sitagliptine phosphate monohydraté
SUBSTANCE-Metformine chlorhydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K29-32
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Sitagliptine (50 mg) , Metformine chlorhydrate (850 mg)
Sitagliptine (50 mg)
ut Sitagliptine phosphate monohydraté (w)
Metformine chlorhydrate (850 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K29-32 (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium (1.77 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, biguanide avec gliptine (inhibiteur de la DPP-4), (Sitagliptine (50 mg), Metformine chlorhydrate (850 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Biguanides + gliptines > Metformine + sitagliptine

BREVIER
Indications
Diabète de type 2, év. en association à une sulfonylurée ou insuline.
Posologie
>18 ans: 1 cp. 2×/j. avec les repas, max. 100 mg de sitagliptine/j.
Contre-indications
Insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), états aigus risquant d'altérer la fonction rénale, acidose métabolique (y c. acidocétose diabétique), produits de contraste iodés intravasculaires «IPr»; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3764790
blister 56 pce
41.30
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680584500054
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec un régime alimentaire, une activité physique accrue et les traitements oraux et/ou l'insuline conduits jusque-là ou qui ne les tolèrent pas.
- Lorsque ni la metformine ni la sitagliptine en monothérapie n'offrent un contrôle suffisant de la gycémie ou chez les patients qui reçoivent déjà une combinaison de sitagliptine et de metformine.
- En triple association avec une sulfonylurée, si la combinaison de deux des trois principes actifs suivants n'offre pas un contrôle suffisant de la glycémie: metformine, sitagliptine ou sulfonylurée.
- En association avec l'insuline, si cette mesure ne permet pas un contrôle suffisant de la glycémie.


3764809
blister 196 pce
103.55
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680584500078
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec un régime alimentaire, une activité physique accrue et les traitements oraux et/ou l'insuline conduits jusque-là ou qui ne les tolèrent pas.
- Lorsque ni la metformine ni la sitagliptine en monothérapie n'offrent un contrôle suffisant de la gycémie ou chez les patients qui reçoivent déjà une combinaison de sitagliptine et de metformine.
- En triple association avec une sulfonylurée, si la combinaison de deux des trois principes actifs suivants n'offre pas un contrôle suffisant de la glycémie: metformine, sitagliptine ou sulfonylurée.
- En association avec l'insuline, si cette mesure ne permet pas un contrôle suffisant de la glycémie.


News

NEWS

22.12.2023
Nouveaux effets indésirables: cholélithiase et cholécystite

Contacts

MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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