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de fr

PUREGON sol inj 300 UI pour pen

Organon GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Puregon 300 I.E., Zylinderampullen für Pen, Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Gonadotrophine, rhFSH-bêta
Biopharmaceutique
ATC
G03GA06 Follitropine bêta
SUBSTANCE-Follitropine bêta
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Méthionine
SUBSTANCE-Alcool benzylique
Composition
Follitropine bêta (obtenue à partir de cellules ovariennes de hamster chinois) (400 UI)
Follitropine bêta (obtenue à partir de cellules ovariennes de hamster chinois) (400 UI)
Saccharose (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
Méthionine (H)
Alcool benzylique (4.8 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.48 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Gonadotrophine, rhFSH-bêta, (Follitropine bêta (obtenue à partir de cellules ovariennes de hamster chinois) (400 UI))
Thérapie

Hormones > Hormones hypophysaires > Adénohypophyse > Gonadotrophines > FSH

BREVIER
Indications
Chez la femme: stérilité due à une anovulation, hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de follicules multiples lors de procréation médicalement assistée.
Chez l'homme: déficience de la spermatogenèse due à un hypogonadisme hypogonadotrope.
Posologie
Inj. s.c.
Anovulation: >18 ans: début au 1er–7e j. du cycle, au début 50 UI/j. pendant min. 7 j., év. adapter la dose «IPr».
Hyperstimulation ovarienne contrôlée lors de procréation médicalement assistée: >18 ans: en monothérapie ou en association à un agoniste ou un antagoniste de la LH-RH: au début 100–225 UI/j. pendant 4 j., puis individuelle «IPr».
Déficience de la spermatogenèse: >18 ans: 150 UI 3×/sem. (après prétraitement par et en association à l'hCG), durée du traitement: jusqu'à 18 mois.
Contre-indications
Insuffisance testiculaire primitive; tumeurs de l'ovaire, du sein, de l'utérus, du testicule, de l'hypophyse ou de l'hypothalamus; saignement vaginal inexpliqué, insuffisance ovarienne primitive, kystes ovariens ou hypertrophie ovarienne sans rapport avec le syndrome des ovaires polykystiques, myomes utérins ou malformations des organes génitaux incompatibles avec une grossesse; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2501870
ampoule 1 pce
98.00
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680554530029
LIMITATION
Non admis pour le traitement de l'adiposité.
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.
LIMITATION
N'est pas remboursé pour le traitement de l'obésité.

Remboursement uniquement après examen endocrinologique et pour autant que l'assureur-maladie ait accordé une garantie de prise en charge des coûts après consultation du médecin-conseil.

En cas d'application en médecine de la reproduction (stimulation de la croissance folliculaire et de l'ovulation):
La durée maximale du traitement se limite à une année.
N'est pas remboursé pour la stimulation d'une superovulation dans le cadre d'une fécondation in vitro (FIV).

News

NEWS

26.01.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Organon GmbH
Weystrasse 20
6006 Luzern (CH)
GLN: 7601007957330
Email: dpoc.switzerland@organon.com

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