Dénomination de Swissmedic
Exelon Patch 10, transdermales Pflaster
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
Rivastigmine
(18 mg)
Butyle méthacrylate/méthyl méthacrylate copolymère (H)
Adhésif acrylique (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
Silicone adhesive (H)
Diméticone (H)
Support
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Encre beige (H)
Film de polyester recouvert d'un fluoropolymère (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 10 cm2
Butyle méthacrylate/méthyl méthacrylate copolymère (H)
Adhésif acrylique (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
Silicone adhesive (H)
Diméticone (H)
Support
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Encre beige (H)
Film de polyester recouvert d'un fluoropolymère (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 10 cm2
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
>18 ans: au début 1 Patch 5 1×/j., augmenter au plus tôt après 4 sem. à 1 Patch 10 1×/j., év. augmenter au plus tôt après encore 6 mois à 1 Patch 15 1×/j.
Relai du traitement oral (1er patch le lendemain de la dernière dose orale): >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 Patch 5 1×/j.; dose orale journalière de 9 (bien tolérée)–12 mg: 1 Patch 10 1×/j.
Relai du traitement oral (1er patch le lendemain de la dernière dose orale): >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 Patch 5 1×/j.; dose orale journalière de 9 (bien tolérée)–12 mg: 1 Patch 10 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
