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de fr

FLUCODERM caps 50 mg

Dermapharm AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Flucoderm 50 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
ATC
J02AC01 Fluconazole
SUBSTANCE-Fluconazole
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Jaune de quinoléine (E104)
SUBSTANCE-Bleu patenté V (E131)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Fluconazole (50 mg)
Fluconazole (50 mg)
Lactose monohydraté (16.6 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Maïs amidon (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (0.17 mg) (H)
corresp.: Sodium (0.01 mg) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
Bleu patenté V (E131) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Fluconazole (50 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antifongiques > Triazoles > Fluconazole

Gynécologie/obstétrique > Gynécologie > Médicaments lors d’affections vaginales > Antifongiques > Triazoles

BREVIER
Indications
Candidoses des muqueuses, candidose vaginale aiguë ou récidivante, prévention des candidoses lors de chimio- ou radiothérapie, mycoses cutanées; pityriasis versicolor lorsqu'un traitement topique n'entre pas en ligne de compte ou est inefficace; candidémie, cryptococcose méningée (y c. prévention des récidives), autres cryptococcoses.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans
Candidose oropharyngée: 1er j. 200–400 mg, puis 100–200 mg 1×/j. pendant 7–21 j., év. plus longtemps en cas de forte immunosuppression.
Candidose oesophagienne: 1er j. 200–400 mg, puis 100–200 mg 1×/j. pendant 14–30 j., év. plus longtemps en cas de forte immunosuppression.
Candidémie: 1er j. 800 mg, puis 400 mg 1×/j.
Prévention des candidoses lors de neutropénie persistante: 200–400 mg 1×/j.
Prévention des candidoses des muqueuses lors d'immunosuppression: 100–200 mg 1×j. ou 200 mg 3×/sem.
Candidose orale atrophique chez les porteurs de prothèse dentaire: 50 mg 1×/j. pendant 14 j.
Candidose vaginale aiguë: dose unique de 150 mg.
Traitement et prévention de la candidose vaginale récidivante: 150 mg aux jours 1, 4 et 7, puis 150 mg 1×/sem. pendant 6 mois.
Cryptococcose méningée: 1er j. 400(–800) mg, puis 200–400(–800) mg 1×/j. pendant min. 6–8 sem.; prévention des récidives lors de risque élevé de récidives: 200 mg 1×/j.
Mycoses cutanées: 150 mg 1×/sem. ou 50 mg 1×/j. pendant 2–4 sem., Tinea pedis: jusqu'à 6 sem.
Pityriasis versicolor: 300–400 mg 1×/sem. pendant 1–3 sem. ou 50 mg 1×/j. pendant 2–4 sem.
Enfants, adolescents: «IPr».
Contre-indications
En association aux substrats du CYP3A4 allongeant l'intervalle QT comme amiodarone, quinidine, érythromycine, sertindole; procréation chez la femme (jusqu'à 1 sem. après le traitement), grossesse et allaitement «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3682158
blister 7 pce
27.50
B
LS: quote-part normale: 10%
7680580610023

3682164
blister 28 pce
60.70
B
LS: quote-part normale: 10%
7680580610047

News

NEWS

29.12.2011
Sécurité thérapeutique

Contacts

Dermapharm AG
Bösch 104
6331 Hünenberg (CH)
GLN: 7601001371781
Tel: +41417856340
Fax: +41417856349
Email: info@dermapharm.ch

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