Abatacept (produit à partir de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (250 mg)
Maltose monohydrate (obtenu à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (8.613 mg) (H)
pro vitro
Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Immunosuppresseurs sélectifs > Abatacept
En association aux DMARD (1ère ligne méthotrexate): polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère chez l'adulte en cas de réponse insuffisante aux antirhumatismaux de fond (DMARD).
Reconstitution avec 10 ml d'eau p. inj. et dilution dans NaCl 0,9% à un vol. total de 100 ml, perf. sur 30 min, répéter après 2 et 4 sem., puis toutes les 4 sem.
>18 ans: >100 kg: 1 g, 60–100 kg: 750 mg, <60 kg: 500 mg
6–18 ans: ≥75 kg: dose adulte (max. 1 g), <75 kg: 10 mg/kg.
Injection s.c.
>18 ans: 125 mg/sem., év. au début dose de charge en perf. i.v. (voir ci-dessus).
Polyarthrite rhumatoïde:
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active en cas de réponse inadéquate au traitement antirhumatismal de fond classique (DMARDs) précédent.
Polyarthrite chronique juvénile:
Pour le traitement des patients âgés de 6 à 17 ans souffrant de polyarthrite chronique juvénile idiopathique présentant une réponse insuffisante ou une intolérance à au moins un antirhumatismal de fond (DMARD). La réponse thérapeutique à ORENCIA devrait être contrôlée après 4 mois de traitement. Seuls les patients présentant une réponse devraient poursuivre le traitement.
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