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de fr

GALVUS cpr 50 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Galvus 50 mg, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, gliptine, inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
ATC
A10BH02 Vildagliptine
SUBSTANCE-Vildagliptine
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Vildagliptine (50 mg)
Vildagliptine (50 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose (47.82 mg) (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.3 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, gliptine, inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), (Vildagliptine (50 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Gliptines (inhibiteurs de la DPP-4) > Vildagliptine

BREVIER
Indications
Diabète de type 2 en monothérapie ou en association à metformine, sulfonylurée, thiazolidinedione, insuline, metformine/sulfonylurée ou insuline/metformine.
Posologie
Indépendamment des repas.
Monothérapie
>18 ans: 50 mg 1–2×/j.
Associations
Insuline ou insuline/metformine: >18 ans: 50 mg 1–2×/j.
Metformine ou metformine/sulfonylurée: >18 ans: 50 mg 2×/j.
Sulfonylurée ou thiazolidinedione: >18 ans: 50 mg 1×/j.
Contre-indications
Allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3581440
blister 28 pce
30.45
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680578340017
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, lorsque un régime alimentaire et une activité physique accrue ne suffisent pas:
- En monothérapie, pour des patients qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec les traitements oraux antérieurs ou qui ne les tolèrent pas.
- En double association avec les options de traitement suivantes, lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et ces traitements n'offrent pas à eux seuls un contrôle suffisant de la glycémie:
  - avec la metformine ou
  - une sulfonylurée (SU) ou
  - une thiazolidinédione (TZD)
- En triple association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique et la double association de ces substances n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie.
- En association avec l'insuline (avec ou sans metformine) lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et une dose stable d'insuline n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie.

3581457
blister 112 pce
72.60
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680578340031
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, lorsque un régime alimentaire et une activité physique accrue ne suffisent pas:
- En monothérapie, pour des patients qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec les traitements oraux antérieurs ou qui ne les tolèrent pas.
- En double association avec les options de traitement suivantes, lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et ces traitements n'offrent pas à eux seuls un contrôle suffisant de la glycémie:
  - avec la metformine ou
  - une sulfonylurée (SU) ou
  - une thiazolidinédione (TZD)
- En triple association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique et la double association de ces substances n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie.
- En association avec l'insuline (avec ou sans metformine) lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et une dose stable d'insuline n'offrent pas un contrôle suffisant de la glycémie.

News

NEWS

22.12.2023
Nouveaux effets indésirables: cholélithiase et cholécystite

07.10.2020
Nouvel effet indésirable: myopathie/rhabdomyolyse

24.09.2012
Nouveaux effets indésirables après commercialisation

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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