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de fr

CONCERTA cpr ret 27 mg

Janssen-Cilag AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Concerta 27 mg, Retardtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N06BA04 Méthylphénidate
SUBSTANCE-Méthylphénidate chlorhydrate
SUBSTANCE-Macrogol 200000
SUBSTANCE-Macrogol 7000000
SUBSTANCE-Povidone K29-32
SUBSTANCE-Acide succinique
SUBSTANCE-Acide stéarique
SUBSTANCE-Butylhydroxytoluène (E321)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Acétate de cellulose
SUBSTANCE-Poloxamère 188
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Acide phosphorique 85%
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Carnauba cire
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Hypromellose
Composition
Méthylphénidate chlorhydrate (27 mg)
Méthylphénidate chlorhydrate (27 mg)
Macrogol 200000 (H)
Macrogol 7000000 (H)
Povidone K29-32 (H)
Acide succinique (H)
Acide stéarique (H)
Butylhydroxytoluène (E321) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (7.08 mg) (H)
Acétate de cellulose (H)
Poloxamère 188 (H)
Hypromellose (H)
Acide phosphorique 85% (H)
enrobage:
Lactose monohydraté (H)
corresp.: Lactose (4.9 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Triacétine (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Macrogol 400 (H)
Carnauba cire (H)
Encre
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Hypromellose (H)
pro compr. retard.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Stimulant central, (Méthylphénidate chlorhydrate (27 mg))
Thérapie

Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate

BREVIER
Indications
TDAH chez les patients de 6–65 ans.
Posologie
Le matin, indépendamment des repas.
Sans prétraitement de méthylphénidate
Adultes: au début 18 mg ou 36 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Adol.: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Enfants >6 ans: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 54 mg 1×/j.
Passage d'un autre produit à base de méthylphénidate
Avant 3×5 mg: 18 mg 1×/j.
Avant 3×10 mg: 36 mg 1×/j.
Avant 3×15 mg: 54 mg 1×/j.
Avant 3×20 mg: 72 mg 1×/j.
Max. 72 mg 1×/j. (adultes, adol.) resp. 54 mg 1×/j. (enfants).
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, abus d'alcool, abus de drogue, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), glaucome, HBP avec urine résiduelle, phéochromocytome, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, insuffisance cardiaque, angor, malformation cardiaque congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3472981
flacon 30 pce
56.15
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680562490469
LIMITATION
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.

3490068
flacon 60 pce
86.30
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680562490483
LIMITATION
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.

News

NEWS

08.10.2012
Nouvelles contre-indications, initiation du traitement chez l'adulte

08.02.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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