Dénomination de Swissmedic
Zyvoxid 20 mg/ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Description
Zyvoxid gran 20 mg/ml pour suspension orale
Caractéristiques
Antibiotique, oxazolidinone
Linézolide
(20 mg)
Saccharose (210.58 mg) (H)
Acide citrique anhydre (H)
Sodium citrate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carmellose sodique (H)
Aspartame (7 mg) (H)
gomme xanthane (H)
Mannitol (H)
Sodium benzoate (E211) (2 mg) (H)
Arôme orange (H)
cum Éthanol (0.2 mg) (w)
et Maltodextrine (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Arôme menthe (H)
Arôme vanille (H)
cum Propylèneglycol (H)
et Alcool benzylique (H)
et Maltodextrine (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (H)
Sodium chlorure (H)
Sorbitol (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (8.76 mg) (H)
Fructose (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (3.36 mg) (H)
Maltodextrine (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Acide glycyrrhizique (H)
Ammonium glycyrrhizate (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Aromatica (H)
cum Éthanol (w)
et Amidon modifié (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (H)
et Maltodextrine (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
corresp.: Sodium (2.279 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. 1 ml
Saccharose (210.58 mg) (H)
Acide citrique anhydre (H)
Sodium citrate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carmellose sodique (H)
Aspartame (7 mg) (H)
gomme xanthane (H)
Mannitol (H)
Sodium benzoate (E211) (2 mg) (H)
Arôme orange (H)
cum Éthanol (0.2 mg) (w)
et Maltodextrine (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Arôme menthe (H)
Arôme vanille (H)
cum Propylèneglycol (H)
et Alcool benzylique (H)
et Maltodextrine (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (H)
Sodium chlorure (H)
Sorbitol (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (8.76 mg) (H)
Fructose (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (3.36 mg) (H)
Maltodextrine (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Acide glycyrrhizique (H)
Ammonium glycyrrhizate (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Aromatica (H)
cum Éthanol (w)
et Amidon modifié (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (H)
et Maltodextrine (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
corresp.: Sodium (2.279 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Anti-infectieux > Antibiotiques > Oxazolidinones
Indications
Pneumonie nosocomiale à Staphylococcus aureus ou Streptococcus pneumoniae; infections compliquées de la peau et des tissus mous à Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ou agalactiae (après sensibilté établie), 2e choix lors de co-infection à germes Gram négatif; infection à Enterococcus faecium résistant à la vancomycine.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 600 mg 2×/j.; durée du traitement: pneumonie, infections de la peau, infections des tissus mous: 10–14 j. (max. 28 j.); infection à Enterococcus faecium: 14–max. 28 j.
>18 ans: 600 mg 2×/j.; durée du traitement: pneumonie, infections de la peau, infections des tissus mous: 10–14 j. (max. 28 j.); infection à Enterococcus faecium: 14–max. 28 j.
Contre-indications
Grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Traitement de la pneumonie nosocomiale,
des infections compliquées de la peau et des parties molles,
des infections à l'Enterococcus faecium résistant à la vancomycine, y compris la bactériémie.
des infections compliquées de la peau et des parties molles,
des infections à l'Enterococcus faecium résistant à la vancomycine, y compris la bactériémie.
Contacts
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com