Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Risques
  • Similaire
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

XOLAIR subst sèche 150 mg c solv

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Description
Xolair subst sèche 150 mg avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Antiasthmatique, anticorps monoclonal humanisé (anti-IgE)
Biopharmaceutique
ATC
R03DX05 Omalizumab
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Omalizumab
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
Composition
Omalizumab (150 mg)
Substance sèche
Omalizumab (150 mg)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Histidine (H)
Saccharose (H)
Polysorbate 20 (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad iniect. pro vitro
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiasthmatique, anticorps monoclonal humanisé (anti-IgE), (Omalizumab (150 mg))
Thérapie

Bronchodilatateurs/médicaments pour le système respiratoire > Anticorps monoclonaux

Dermatologie > Immunosuppresseurs/immunomodulateurs > Anticorps monoclonaux

Oto-rhino-laryngologie (ORL) > Nez > Systémique > Omalizumab

BREVIER
Indications
Adjuvant lors d'asthme allergique persistant sévère avec VEMS <80% et exacerbations malgré une inhalation quotidienne de corticostéroïdes à forte dose et d'un bêta-2-agoniste à longue durée d'action; adjuvant lors d'urticaire chronique spontanée de longue durée en cas de réponse insuffisante aux antihistaminiques H1, polypes nasaux en cas de réponse insuffisante aux corticostéroïdes intranasaux.
Posologie
Inj. s.c. dans la région du deltoïde ou dans la cuisse.
Asthme: >6 ans: selon taux d'IgE et poids corporel «IPr».
Urticaire chronique spontanée: >12 ans: au début 300 mg toutes les 4 sem., év. réduction à 150 mg toutes les 4 sem.
Polypes nasaux: >18 ans et 30–150 kg: selon taux d'IgE et poids corporel «IPr».
Contre-indications
Grossesse et allaitement «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3310072
flacon 1 pce
447.85
B
LS: 10% (LIM)
7680571780032
LIMITATION
Asthme allergique sévère résistant à d'autres thérapies. Prescription par un spécialiste (pneumologue, allergologue). La prescription par un médecin de premier recours après une première prescription par un spécialiste nécessite la garantie préalable de la prise en charge de l'assureur après consultation du médecin-conseil.
Urticaire chronique spontanée (UCS) chez les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans), avec une réponse insuffisante à un traitement par des antihistaminiques H1. Prescription par un médecin spécialiste en allergologie et immunologie clinique ou en dermatologie et vénérologie.


News

NEWS

07.07.2021
Extension d'indication: polypes nasaux
Novartis Pharma Schweiz AG

25.05.2020
Nouvelles données concernant la grossesse et l'allaitement
Novartis Pharma Schweiz AG

22.08.2014
Extension d'indications: urticaire chronique spontanée
Novartis Pharma Schweiz AG

17.01.2014
Adaptations posologiques
Novartis Pharma Schweiz AG

19.04.2012
Adaptation posologique pas nécessaire en cas d'insuffisance rénale ou hépatique
Novartis Pharma Schweiz AG

© HCI Solutions SA
Condition d'utilisation
Protection des données
v2.12.1.2 - 17.01.2023
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN