Dénomination de Swissmedic
Puregon 900 I.E., Zylinderampullen für Pen, Injektionslösung
Caractéristiques
Gonadotrophine, rhFSH-bêta
Biopharmaceutique
Follitropine bêta
(obtenue à partir de cellules ovariennes de hamster chinois)
(1025 UI)
Saccharose (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
Méthionine (H)
Alcool benzylique (12.3 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.23 ml
Saccharose (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
Méthionine (H)
Alcool benzylique (12.3 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.23 ml
Thérapie
Indications
Chez la femme: stérilité due à une anovulation, hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de follicules multiples lors de procréation médicalement assistée.
Chez l'homme: déficience de la spermatogenèse due à un hypogonadisme hypogonadotrope.
Chez l'homme: déficience de la spermatogenèse due à un hypogonadisme hypogonadotrope.
Posologie
Inj. s.c.
Anovulation: >18 ans: début au 1er–7e j. du cycle, au début 50 UI/j. pendant min. 7 j., év. adapter la dose «IPr».
Hyperstimulation ovarienne contrôlée lors de procréation médicalement assistée: >18 ans: en monothérapie ou en association à un agoniste ou un antagoniste de la LH-RH: au début 100–225 UI/j. pendant 4 j., puis individuelle «IPr».
Déficience de la spermatogenèse: >18 ans: 150 UI 3×/sem. (après prétraitement par et en association à l'hCG), durée du traitement: jusqu'à 18 mois.
Anovulation: >18 ans: début au 1er–7e j. du cycle, au début 50 UI/j. pendant min. 7 j., év. adapter la dose «IPr».
Hyperstimulation ovarienne contrôlée lors de procréation médicalement assistée: >18 ans: en monothérapie ou en association à un agoniste ou un antagoniste de la LH-RH: au début 100–225 UI/j. pendant 4 j., puis individuelle «IPr».
Déficience de la spermatogenèse: >18 ans: 150 UI 3×/sem. (après prétraitement par et en association à l'hCG), durée du traitement: jusqu'à 18 mois.
Contre-indications
Insuffisance testiculaire primitive; tumeurs de l'ovaire, du sein, de l'utérus, du testicule, de l'hypophyse ou de l'hypothalamus; saignement vaginal inexpliqué, insuffisance ovarienne primitive, kystes ovariens ou hypertrophie ovarienne sans rapport avec le syndrome des ovaires polykystiques, myomes utérins ou malformations des organes génitaux incompatibles avec une grossesse; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
3074080
ampoule 1 pce
261.10
A
7680554530067
Non admis pour le traitement de l'adiposité.
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.
N'est pas remboursé pour le traitement de l'obésité.
Remboursement uniquement après examen endocrinologique et pour autant que l'assureur-maladie ait accordé une garantie de prise en charge des coûts après consultation du médecin-conseil.
En cas d'application en médecine de la reproduction (stimulation de la croissance folliculaire et de l'ovulation):
La durée maximale du traitement se limite à une année.
N'est pas remboursé pour la stimulation d'une superovulation dans le cadre d'une fécondation in vitro (FIV).
Remboursement uniquement après examen endocrinologique et pour autant que l'assureur-maladie ait accordé une garantie de prise en charge des coûts après consultation du médecin-conseil.
En cas d'application en médecine de la reproduction (stimulation de la croissance folliculaire et de l'ovulation):
La durée maximale du traitement se limite à une année.
N'est pas remboursé pour la stimulation d'une superovulation dans le cadre d'une fécondation in vitro (FIV).
Contacts
