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de fr

INEGY cpr 10/40 mg

Organon GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Inegy 10/40 mg, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avec inhibiteur de l'absorption du cholestérol
ATC
C10BA02 Simvastatine et ézétimibe
SUBSTANCE-Simvastatine
SUBSTANCE-Ézétimibe
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Propyle gallate (E310)
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisole (E320)
Composition
Simvastatine (40 mg) , Ézétimibe (10 mg)
Simvastatine (40 mg)
Ézétimibe (10 mg)
Lactose monohydraté (262.9 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.3 mg) (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Magnésium stéarate (H)
Propyle gallate (E310) (H)
Butylhydroxyanisole (E320) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avec inhibiteur de l'absorption du cholestérol, (Simvastatine (40 mg), Ézétimibe (10 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Inhibiteurs de l'absorption du cholésterol > + simvastatine

BREVIER
Indications
Hypercholestérolémie primaire y c. hyperlipidémies mixtes, hypercholestérolémie familiale homozygote.
Posologie
Le soir, indépendamment des repas.
Hypercholestérolémie primaire: >18 ans: au début 1 cp. 10/10 mg 1×/j., év. augmenter à max. 1 cp. 10/40 mg 1×/j. lors de l'instauration d'un nouveau traitement, max. 1 cp. 10/80 mg 1×/j. chez les patients déjà chroniquement sous 10/80 mg sans toxicité musculaire.
Hypercholestérolémie familiale homozygote: >18 ans: 1 cp. 10/40 mg 1×/j.
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases; en association à gemfibrozil, ciclosporine, danazol ou inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3063490
blister 28 pce
56.55
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680569530069
LIMITATION
Le remboursement s’applique lorsque les patients sont déjà traités par Inegy.
Le remboursement d'un traitement par Inegy nouvellement prescrit est en outre possible dans les situations suivantes:
 - patients à haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui ne tolèrent pas l'atorvastatine et la rosuvastatine et qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.8 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec la simvastatine seule à la dose maximale tolérée.
 - patients à très haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui ne tolèrent pas l'atorvastatine et la rosuvastatine et qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.4 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec la simvastatine seule à dose maximale tolérée.
 - patients présentant une intolérance aux statines, c'est-à-dire les patients qui, lors de la prise d'une statine, présentent des douleurs musculaires intolérables et/ou une faiblesse musculaire mesurable et/ou une augmentation de la créatinine kinase >5x la valeur limite supérieure. Avant de prescrire l'ézétimibe, il faut essayer une autre statine et, si celle-ci n'est pas tolérée, l'atorvastatine ou la rosuvastatine 5-10 mg 1-2x par semaine.

3063509
blister 98 pce
154.90
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680569530144
LIMITATION
Le remboursement s’applique lorsque les patients sont déjà traités par Inegy.
Le remboursement d'un traitement par Inegy nouvellement prescrit est en outre possible dans les situations suivantes:
 - patients à haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui ne tolèrent pas l'atorvastatine et la rosuvastatine et qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.8 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec la simvastatine seule à la dose maximale tolérée.
 - patients à très haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui ne tolèrent pas l'atorvastatine et la rosuvastatine et qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.4 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec la simvastatine seule à dose maximale tolérée.
 - patients présentant une intolérance aux statines, c'est-à-dire les patients qui, lors de la prise d'une statine, présentent des douleurs musculaires intolérables et/ou une faiblesse musculaire mesurable et/ou une augmentation de la créatinine kinase >5x la valeur limite supérieure. Avant de prescrire l'ézétimibe, il faut essayer une autre statine et, si celle-ci n'est pas tolérée, l'atorvastatine ou la rosuvastatine 5-10 mg 1-2x par semaine.

News

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27.09.2023
Nouveaux effets indésirables:  myasthénie, myasthénie oculaire

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