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de fr

SORTIS cpr pell 80 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sortis 80, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase
ATC
C10AA05 Atorvastatine
SUBSTANCE-Atorvastatine
SUBSTANCE-Atorvastatine calcique trihydrate
SUBSTANCE-Calcium carbonate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Siméticone
SUBSTANCE-Polysorbate 65
SUBSTANCE-Méthylcellulose
SUBSTANCE-Polyoxyl 8 stéarate
SUBSTANCE-Monostéarate de glycérol 40-55
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Acide benzoïque (E210)
SUBSTANCE-Acide sorbique (E200)
SUBSTANCE-Schwefelsäure
SUBSTANCE-Candelilla cera
Composition
Atorvastatine (80 mg)
Atorvastatine (80 mg)
ut Atorvastatine calcique trihydrate (86.8 mg) (w)
Calcium carbonate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (262.44 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (6.48 mg) (H)
Polysorbate 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Siméticone (H)
Polysorbate 65 (H)
Méthylcellulose (H)
Polyoxyl 8 stéarate typus I (H)
Monostéarate de glycérol 40-55 (H)
gomme xanthane (H)
Acide benzoïque (E210) (0.00048 mg) (H)
Acide sorbique (E200) (H)
Schwefelsäure (H)
Candelilla cera (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase, (Atorvastatine (80 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Statines > Atorvastatine

BREVIER
Indications
Hypercholestérolémie primaire ou familiale, hyperlipidémie mixte; prévention primaire des événements cardiovasculaires en cas de risque élevé.
Posologie
Indépendamment des repas.
Posologie usuelle: >18 ans: au début 10 mg 1×/j., adaptation de la dose à intervalles de min. 4 sem., max. 80 mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: >18 ans: 10 mg 1×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, cholestase, myopathies, en association à glécaprévir/pibrentasvir; grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3050866
blister 30 pce
37.75
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680540851091
LIMITATION
Chez les adultes de 18 à 75 ans, le traitement par statines est remboursé en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires ainsi qu’en prévention primaire chez les personnes à risque élevé ou très élevé, selon la catégorie de risque du GSLA, et chez les personnes présentant un risque supérieur à 1% selon la catégorie de risque du GSLA. Un traitement par statine continue d'être remboursé après l’âge de 75 ans révolus s’il a été débuté jusqu’à l’âge de 75 ans (inclus).
Un traitement par statine initié chez les personnes de plus de 75 ans, est remboursé uniquement en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires et en prévention primaire chez les personnes présentant un risque élevé ou très élevé selon la catégorie de risque du GSLA.

3050872
blister 100 pce
86.65
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680540851176
LIMITATION
Chez les adultes de 18 à 75 ans, le traitement par statines est remboursé en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires ainsi qu’en prévention primaire chez les personnes à risque élevé ou très élevé, selon la catégorie de risque du GSLA, et chez les personnes présentant un risque supérieur à 1% selon la catégorie de risque du GSLA. Un traitement par statine continue d'être remboursé après l’âge de 75 ans révolus s’il a été débuté jusqu’à l’âge de 75 ans (inclus).
Un traitement par statine initié chez les personnes de plus de 75 ans, est remboursé uniquement en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires et en prévention primaire chez les personnes présentant un risque élevé ou très élevé selon la catégorie de risque du GSLA.

News

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27.09.2023
Nouveaux effets indésirables:  myasthénie, myasthénie oculaire

14.06.2012
Sécabilité

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Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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