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de fr

TRIATEC cpr 2.5 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Triatec 2,5 mg, comprimés
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de l'ECA
ATC
C09AA05 Ramipril
SUBSTANCE-Ramipril
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
Composition
Ramipril (2.5 mg)
Ramipril (2.5 mg)
Hypromellose (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Cellulose microcristalline (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.029 mg) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de l'ECA, (Ramipril (2.5 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Inhibiteurs de l’ECA > Ramipril

Cardiologie > Inhibiteurs de l’ECA > Ramipril

BREVIER
Indications
Hypertension, insuffisance cardiaque en association à un diurétique (avec ou sans glucoside cardiotonique) ou post-infarctus, prévention en cas de risque cardiovasculaire élevé et/ou de diabète de type 2, néphropathie glomérulaire avec protéinurie >3 g/j.
Posologie
Indépendamment des repas.
Hypertension: >18 ans: au début 2,5 mg 1×/j., év. doubler toutes les 2–3 sem. jusqu'à max. 10 mg 1×/j., entretien 2,5–5 mg/j.
Insuffisance cardiaque: >18 ans: au début 1,25 mg 1×/j., év. doubler toutes les 1–2 sem., en 1–2 prises, max. 10 mg/j.
Post-infarctus: >18 ans: dès 3e j.: au début (1,25–)2,5 mg 2×/j., év. doubler tous les 1–3 j., entretien: max. 5 mg 2×/j., puis év. 10 mg 1×/j.
Prévention en cas de risque cardiovasculaire/diabète de type 2: >18 ans: au début 2,5 mg/j., doubler après 1 sem. puis après encore 3 sem. jusqu'à 10 mg/j.
Néphropathie glomérulaire: >18 ans: au début 1,25 mg 1×/j., év. doubler toutes les 2–3 sem., max. 5 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Oedème angioneurotique héréditaire ou idiopathique, oedème angioneurotique après inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes de l'angiotensine II, sténose de l'artère rénale (bilatérale ou sur rein unique), hypotension, instabilité hémodynamique, insuffisance rénale sévère (Clcr <20 ml/min), dialyse ou hémofiltration avec certaines membranes à haut débit, LDL-aphérèse sur sulfate de dextran, en association à l'aliskirène lors de diabète ou d'insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min), en association aux antagonistes de l'angiotensine II lors de néphropathie diabétique, en association à sacubitril/valsartan; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3417143
blister 20 pce
14.15
B
LS: quote-part normale: 10%
7680538751228

3417166
blister 100 pce
38.15
B
LS: quote-part normale: 10%
7680538751303

News

NEWS

07.06.2012
Contrôle de la numérotation leucocytaire

Contacts

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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