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de fr

PAMORELIN LA subst sèche 3.75 mg c solv (hc 05/23)

Debiopharm Research & Manufacturing SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Description
Pamorelin LA subst sèche 3.75 mg avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, agoniste de la GnRH
ATC
L02AE04 Triptoréline
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Triptoréline
SUBSTANCE-Triptoréline embonate
SUBSTANCE-Poly(DL-lactide-co-glycolide)
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Carmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
Composition
Triptoréline (3.75 mg)
Substance sèche
Triptoréline (3.75 mg)
ut Triptoréline embonate (w)
Poly(DL-lactide-co-glycolide) (H)
Mannitol (H)
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (2.2 mg) (H)
Polysorbate 80 (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, agoniste de la GnRH, (Triptoréline (3.75 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Hormonothérapie > Hormones et apparentés > Analogues de la GnRH > Triptoréline

Gynécologie/obstétrique > Gynécologie > Médicaments lors d’endométriose

Hormones > Hormones hypophysaires > Adénohypophyse > Analogues de la GnRH > Triptoréline

BREVIER
Indications
Cancer de la prostate hormono-dépendant avancé, cancer de la prostate hormono-dépendant localisé à haut risque ou localement avancé en association à une radiothérapie, endométriose, downregulation dans la procréation médicalement assistée; traitement adjuvant du cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux à un stade précoce en association au tamoxifène ou un inhibiteur de l'aromatase chez la femme à haut risque de récidive confirmée comme préménopausée à l'issue d'une chimiothérapie.
Posologie
Inj. i.m. ou s.c. (uniquement en cas de cancer de la prostate).
Cancer de la prostate: >18 ans: 3,75 mg toutes les 4 sem.
Endométriose: >18 ans: 3,75 mg toutes les 4 sem. pendant 4–6 mois.
Downregulation: >18 ans: 1 inj. unique de 3,75 mg.
Cancer du sein: >18 ans: 3,75 mg toutes les 4 sem., en cas d'association à un inhibiteur de l'aromatase: débuter min. 6–8 sem. avant l'inhibiteur de l'aromatase.
Contre-indications
Cancer de la prostate: compression médullaire par les métastases, tumeur non hormonodépendante, après castration chirurgicale.
Endométriose/downregulation: saignement vaginal inexpliqué.
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3796092
set 1 pce (hc 05/23)
 
A
 
 

News

NEWS

15.08.2025
Nouvelle recommandation d'administration

13.01.2021
Extension d'indication: cancer du sein

Contacts

Debiopharm Research & Manufacturing SA
Rue du Levant 146
1920 Martigny (CH)
GLN: 7601001333062
Tel: +41277217900
Fax: +41277217901
Email: info-rm@debiopharm.com

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