Dénomination de Swissmedic
Certican 0.75 mg, Tabletten
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur du mTOR (mammalian Target of Rapamycin)
Évérolimus
(0.75 mg)
Lactose monohydraté (6.68 mg) (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
Crospovidone (H)
Lactose (111.56 mg) (H)
Butylhydroxytoluène (E321) (0.075 mg) (H)
pro compr.
Lactose monohydraté (6.68 mg) (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
Crospovidone (H)
Lactose (111.56 mg) (H)
Butylhydroxytoluène (E321) (0.075 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Immunologie > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs de mTOR
Indications
Prévention du rejet après une greffe rénale ou cardiaque chez l'adulte avec un risque immunologique faible à modéré, en association à la ciclosporine microémulsionnée et aux corticoïdes; prévention du rejet après une greffe hépatique chez l'adulte en association au tacrolimus et aux corticoïdes.
Posologie
Toujours avec ou toujours en dehors des repas; cp. dispersibles «IPr».
Transplantation rénale et cardiaque: >18 ans: au début 0,75 mg 2×/j., év. adapter à intervalles de 4–5 j. (maintenir la dose journalière <3 mg), concentration résiduelle cible: 3–max. 8 ng/ml, dose de ciclosporine «IPr».
Transplantation hépatique: >18 ans: au plus tôt 30 j. après la transplantation: au début 1 mg 2×/j., év. adapter à intervalles de 4–5 j. (maintenir la dose journalière <3 mg), concentration résiduelle cible: 3–max. 8 ng/ml, dose de tacrolimus «IPr».
Transplantation rénale et cardiaque: >18 ans: au début 0,75 mg 2×/j., év. adapter à intervalles de 4–5 j. (maintenir la dose journalière <3 mg), concentration résiduelle cible: 3–max. 8 ng/ml, dose de ciclosporine «IPr».
Transplantation hépatique: >18 ans: au plus tôt 30 j. après la transplantation: au début 1 mg 2×/j., év. adapter à intervalles de 4–5 j. (maintenir la dose journalière <3 mg), concentration résiduelle cible: 3–max. 8 ng/ml, dose de tacrolimus «IPr».
Contre-indications
Induction par immunoglobuline anti-lymphocytes T en cas de transplantation cardiaque; procréation chez la femme (jusqu'à 8 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2969892
6 blisters x 10 pce
491.60
B
LS: quote-part normale: 10%
7680562380036
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
