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de fr

CO-AMOXICILLINE Sandoz cpr pell 1 g

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Co-Amoxicillin Sandoz 1 g, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antibiotique, pénicilline avec inhibiteur des bêtalactamases
ATC
J01CR02 Amoxicilline avec inhibiteur des bêtalactamases
SUBSTANCE-Amoxicilline
SUBSTANCE-Amoxicilline trihydrate
SUBSTANCE-Acide clavulanique
SUBSTANCE-Acide clavulanique potassique
SUBSTANCE-Co-Amoxicilline (Amoxicilline/acide clavulanique)
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-Ethylcellulose
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Alcool cétylique
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Amoxicilline (875 mg) , Acide clavulanique (125 mg)
Amoxicilline (875 mg)
ut Amoxicilline trihydrate (w)
Acide clavulanique (125 mg)
ut Acide clavulanique potassique (w)
corresp.: Co-Amoxicilline (Amoxicilline/acide clavulanique) (1000 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Talc (H)
Povidone K25 (H)
Croscarmellose sodique (H)
Cellulose microcristalline (H)
enrobage:
Triethyl citrate (H)
Ethylcellulose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Alcool cétylique (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium max. (5.5 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antibiotique, pénicilline avec inhibiteur des bêtalactamases, (Amoxicilline (875 mg), Acide clavulanique (125 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Pénicillines > Aminopénicillines > Amoxicilline + acide clavulanique

BREVIER
Indications
Amygdalite, pharyngite, laryngite, otite moyenne, sinusite, bronchite, pneumonie, pyélonéphrite, cystite, urétrite, gonorrhée, infection cutanée, infection des tissus mous, salpingite, annexite, endométrite, vaginite.
Posologie
Au début des repas.
>18 ans, enfants >40 kg: 625 mg 3×/j. ou 1 g 2–max. 3×/j.
Contre-indications
Ictère ou trouble de la fonction hépatique lors d'un traitement antérieur, mononucléose, leucémie lymphoïde; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2967108
blister 12 pce
31.40
A
LS: quote-part normale: 10%
7680552590124

2967114
blister 20 pce
38.30
A
LS: quote-part normale: 10%
7680552590148

News

NEWS

31.07.2024
Nouvelle mise en garde: syndrome d'entérocolite induit par les médicaments

10.01.2023
Nouvel effet indésirable: syndrome de Kounis

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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