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Caractéristiques

Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase

ATC

Erlotinib (100 mg)
ut Erlotinib hydrochloride (109.29 mg) (w)
Lactose monohydraté (69.21 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (24 mg) (H)
et Laurilsulfate de sodium (3 mg) (H)
corresp.: Sodium (6 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de l'EGFR > Erlotinib

Indications

Carcinome pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique: traitement de 1er choix et traitement d'entretien de patients avec des mutations activatrices de l'EGFR, traitement après échec d'au moins une chimiothérapie.

Posologie

>18 ans: 150 mg 1×/j. min. 1 h avant ou 2 h après un repas, év. réduction de la dose par paliers de 50 mg.

Contre-indications

Procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à min. 2 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 2 sem. après le traitement).

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

2946170

blister 30 pce

1965.10

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680572660036

Après l’approbation de la prise en charge par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Pour le traitement de patients souffrant de cancer du poumon non à petites cellules localement évolué ou métastatique, après échec d'au moins une chimiothérapie.

Traitement de première ligne et traitement d’entretien des patients présentant un cancer du poumon localement avancé ou métastatique qui n’est pas à petites cellules (NSCLC), avec des mutations qui activent l’EGFR.