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de fr

VELCADE subst sèche 3.5 mg

Janssen-Cilag AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Velcade 3.5 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur du protéasome
Orphan Drug
ATC
L01XG01 Bortézomib
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Bortézomib
SUBSTANCE-Mannitol
Composition
Bortézomib (3.5 mg)
Substance sèche
Bortézomib (3.5 mg)
Mannitol (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur du protéasome, (Bortézomib (3.5 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs du protéasome

BREVIER
Indications
Myélome multiple: sans traitement antérieur en association à melphalan/prednisone, en association à une chimiothérapie standard et une transplantation de cellules souches, récidivant/réfractaire après au moins un traitement antérieur.
Lymphome à cellules du manteau: si une transplantation de cellules souches n'est pas faisable: sans traitement antérieur en association à rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone; récidivant/réfractaire de stade III/IV avec translocation t(11; 14) (q13; q32) ou surexpression de la cycline D1 après au moins un traitement antérieur.
Posologie
Bolus i.v. de 3–5 sec. (après reconstitution avec NaCl 0,9% à une conc. de 1 mg/ml) ou s.c. (uniquement Bortézomib 3,5 mg après reconstitution avec 1,4 ml NaCl 0,9%, conc.: 2,5 mg/ml).
Myélome multiple
Association à melphalan/prednisone: (p.o.: melphalan 9 mg/m2 et prednisone 60 mg/m2 aux jours 1–4, un cycle sur deux): >18 ans: 8 premiers cycles: 1,3 mg/m2 aux jours 1/4/8/11, puis pause de 10 j., cycles 9–18: 1,3 mg/m2 aux jours 1/8.
Association à chimiothérapie standard et transplantation de cellules souches: >18 ans: 1,3 mg/m2 aux jours 1/4/8/11, puis pause de 10–18 j., pendant 3–4 cycles.
Récidivant/réfractaire: >18 ans: 1,3 mg/m2 aux jours 1/4/8/11, puis pause de 10 j., après une réponse complète: 2 cycles supplémentaires, lors d'une rémission incomplète: 8 cycles au total.
Lymphome à cellules du manteau
Association à rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone:
(perf. i.v.: rituximab 375 mg/m2, cyclophosphamide 750 mg/m2 et doxorubicine 50 mg/m2 au jour 1 de chaque cycle, p.o.: prednisone 100 mg/m2 aux jours 1–5 de chaque cycle): >18 ans: 1,3 mg/m2 aux jours 1/4/8/11, puis pause de 10 j.; durée du traitement: 6 cycles, si première réponse au cycle 6: 2 cycles supplémentaires.
Récidivant/réfractaire: >18 ans: 1,3 mg/m2 aux jours 1/4/8/11, puis pause de 10 j., après une réponse complète: 2 cycles supplémentaires, lors d'une rémission incomplète: 8 cycles au total.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2929734
flacon 1 pce
460.10
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680569760015
LIMITATION
Pour le traitement d’induction en association avec la chimiothérapie standard avant la greffe de cellules souches chez les patients adultes souffrant de myélome multiple.
En association avec le melphalan et la prednisone chez les patients atteints de myélome multiple non traités jusque là.
Traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire ayant reçu au moins un traitement antérieur.
Les traitements nécessitent une confirmation de la prise en charge par la caisse maladie après consultation du médecin-conseil.

News

NEWS

04.01.2018
Swissmedic informe

22.02.2016
Extension d'indication: lymphome à cellules du manteau

12.05.2014
Extension d'indications

16.04.2013
Administration aussi possible par voie sous-cutanée

30.07.2012
Interaction avec les inducteurs puissants du CYP3A4, effets indésirables

10.02.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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