Dénomination de Swissmedic
Remodulin 2.5 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v.
Caractéristiques
Antihypertenseur pulmonaire, prostacycline de synthèse
Orphan Drug
Tréprostinil
(50 mg)
ut Tréprostinil sodique (w)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Métacrésol (H)
corresp.: Sodium (75 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
ut Tréprostinil sodique (w)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Métacrésol (H)
corresp.: Sodium (75 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antihypertenseurs > Antihypertenseurs pulmonaires > Prostacyclines de synthèse
Indications
Hypertension pulmonaire primitive et hypertension pulmonaire associée à une affection du tissu conjonctif chez les patients NYHA III–IV.
Posologie
Perf. continue s.c. (év. perf. continue i.v. par cathéter veineux central (périphérique seulement pendant quelques h) avec filtre de 0,2 µm après dilution dans eau pour inj. ou NaCl 0,9% «IPr»).
>16 ans: au début (0,625–)1,25 ng/kg/min, pendant les 4 premières sem. augmenter de 1,25 ng/kg/min par sem., puis de 2,5 ng/kg/min par sem.
>16 ans: au début (0,625–)1,25 ng/kg/min, pendant les 4 premières sem. augmenter de 1,25 ng/kg/min par sem., puis de 2,5 ng/kg/min par sem.
Contre-indications
Hypertension pulmonaire liée à une maladie veino-occlusive, insuffisance cardiaque congestive (due au ventricule gauche), insuffisance hépatique sévère, risque élevé d'hémorragie, valvulopathie avec troubles de la fonction myocardique sans lien avec l'hypertension pulmonaire, coronaropathie sévère, angor instable, <6 mois après un infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque décompensée non contrôlée, arythmies sévères, <3 mois après un événement cérébrovasculaire; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Traitement à long terme de l'hypertension pulmonaire et de l'hypertension artérielle pulmonaire, associée à une maladie de tissu conjonctif, chez les patients à un stade clinique III ou IV de la NYHA (classification selon l'échelle de la New York Heart Association).
Chez les patients à un stade clinique III de la NYHA, en cas d'échec du traitement oral et inhalé.
Chez les patients à un stade clinique III de la NYHA, en cas d'échec du traitement oral et inhalé.
Contacts
Grienmatt 2
4410 Liestal (CH)
GLN: 7612053000000
Tel: +41619268833
Fax: +41619268844
Email: info@gebro.ch
