Dénomination de Swissmedic
Rapamune 2 mg, überzogene Tabletten
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur du mTOR (mammalian Target of Rapamycin)
Sirolimus
(2 mg)
Poloxamère 188 (H)
Lactose monohydraté (86.4 mg) (H)
Macrogol 8000 (H)
Magnésium stéarate (H)
Talc (H)
Macrogol 20000 (H)
Glycérol dioléate (H)
Gomme laque (H)
Calcium sulfate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Saccharose (212.46 mg) (H)
Povidone K29-32 (H)
Tocophérol acétate DL-alfa (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172)
Carnauba cire (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer rouge (E172)
Propylèneglycol (H)
Siméticone (H)
pro compr.
Poloxamère 188 (H)
Lactose monohydraté (86.4 mg) (H)
Macrogol 8000 (H)
Magnésium stéarate (H)
Talc (H)
Macrogol 20000 (H)
Glycérol dioléate (H)
Gomme laque (H)
Calcium sulfate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Saccharose (212.46 mg) (H)
Povidone K29-32 (H)
Tocophérol acétate DL-alfa (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172)
Carnauba cire (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer rouge (E172)
Propylèneglycol (H)
Siméticone (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Immunologie > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs de mTOR
Indications
Prévention du rejet de greffe rénale lors de risque immunologique faible à modéré, en association à la ciclosporine microémulsionnée (pendant 2–max. 3 mois) et aux corticoïdes.
Posologie
Toujours avec ou toujours en dehors des repas et 4 h après la prise de la ciclosporine microémulsionnée; cp. 0,5 mg non bioéquivalents aux cp. 1 mg/2 mg; solution: diluer avec min. 60 ml d'eau ou de jus d'orange, remplir à nouveau le verre avec min. 120 ml d'eau ou de jus d'orange et boire.
>13 ans: au début 1×6 mg, puis 2 mg 1×/j.; entretien: individuel selon les concentrations résiduelles du sirolimus dans le sang total (lors du traitement initial avec ciclosporine: 4–12 ng/ml, lors du traitement d'entretien sans ciclosporine: 12–20 ng/ml), adaptation posologique après arrêt de la ciclosporine: «IPr», max. 40 mg/j.
>13 ans: au début 1×6 mg, puis 2 mg 1×/j.; entretien: individuel selon les concentrations résiduelles du sirolimus dans le sang total (lors du traitement initial avec ciclosporine: 4–12 ng/ml, lors du traitement d'entretien sans ciclosporine: 12–20 ng/ml), adaptation posologique après arrêt de la ciclosporine: «IPr», max. 40 mg/j.
Contre-indications
Procréation chez la femme (avant et jusqu'à 12 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2808982
blister 100 pce
854.20
B
LS: quote-part normale: 10%
7680558040074
Contacts
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
