Dénomination de Swissmedic
Emend 125 mg, Kapseln
Caractéristiques
Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la neurokinine 1
I.
Aprépitant
(80 mg)
Hydroxypropylcellulose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Cellulose microcristalline (H)
Saccharose (80 mg) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Gomme laque (H)
corresp.: Sodium (0.1247 mg) (H)
pro caps.
II. Aprépitant (125 mg)
Hydroxypropylcellulose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Cellulose microcristalline (H)
Saccharose (125 mg) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Encre
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Gomme laque (H)
corresp.: Sodium (0.1728 mg) (H)
pro caps.
Hydroxypropylcellulose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Cellulose microcristalline (H)
Saccharose (80 mg) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Gomme laque (H)
corresp.: Sodium (0.1247 mg) (H)
pro caps.
II. Aprépitant (125 mg)
Hydroxypropylcellulose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Cellulose microcristalline (H)
Saccharose (125 mg) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Encre
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Gomme laque (H)
corresp.: Sodium (0.1728 mg) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose
Thérapie
Antiémétiques > Antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1
Indications
Prévention des nausées et vomissements lors d'une chimiothérapie modérément à hautement émétisante en association à un antagoniste 5-HT3 et à la dexaméthasone.
Posologie
Indépendamment des repas.
Chimiothérapie hautement émétisante: >18 ans: jour 1: 125 mg 60 min avant la chimiothérapie, jours 2–3: 80 mg le matin, ondansétron: jour 1: «IPr», dexaméthasone p.o.: jour 1: 12 mg 30 min avant la chimiothérapie, jours 2–4: 8 mg le matin.
Chimiothérapie modérément émétisante: >18 ans: jour 1: 125 mg 60 min avant la chimiothérapie, jours 2–3: 80 mg le matin, dexaméthasone p.o.: jour 1: 12 mg 30 min avant la chimiothérapie, ondansétron p.o.: jour 1: 8 mg 30–60 min avant la chimiothérapie, répéter 1× après 8 h.
Chimiothérapie hautement émétisante: >18 ans: jour 1: 125 mg 60 min avant la chimiothérapie, jours 2–3: 80 mg le matin, ondansétron: jour 1: «IPr», dexaméthasone p.o.: jour 1: 12 mg 30 min avant la chimiothérapie, jours 2–4: 8 mg le matin.
Chimiothérapie modérément émétisante: >18 ans: jour 1: 125 mg 60 min avant la chimiothérapie, jours 2–3: 80 mg le matin, dexaméthasone p.o.: jour 1: 12 mg 30 min avant la chimiothérapie, ondansétron p.o.: jour 1: 8 mg 30–60 min avant la chimiothérapie, répéter 1× après 8 h.
Contre-indications
En association à terfénadine, pimozide, astémizole ou cisapride; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Traitement des vomissements dus à une chimiothérapie avec effet hautement émétisant, durant trois jours maximum.
Contacts
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch
