Dénomination de Swissmedic
                            
                        
                        
                            Metalyse 10'000 U, Injektionspräparat
                        
                    
                            
                                Description
                            
                        
                        
                            Metalyse subst sèche 10000 U avec solvant (seringue prête à l’emploi avec 10 ml d'eau)
                        
                    
                            
                                Caractéristiques
                            
                        
                        
                            Enzyme fibrinolytique, analoque de rtPA
                        
                    
                                Biopharmaceutique
                            
                        
                                                    Substance sèche
                                                    
Ténectéplase (produit par la technologie de l'ADN recombinant dans des cellules ovariennes de hamster chinois [CHO]) (10000 U)
corresp.: Ténectéplase (50 mg) (w)
Arginine (H)
Polysorbate 20 (H)
Acide phosphorique (H)
pro vitro
Solvant
Eau pour préparations injectables (10 ml) (H)
pro vitro
in solutione recenter reconstituta (1 ml) (H)
corresp.: Ténectéplase (5 mg) (w)
                                
                        Ténectéplase (produit par la technologie de l'ADN recombinant dans des cellules ovariennes de hamster chinois [CHO]) (10000 U)
corresp.: Ténectéplase (50 mg) (w)
Arginine (H)
Polysorbate 20 (H)
Acide phosphorique (H)
pro vitro
Solvant
Eau pour préparations injectables (10 ml) (H)
pro vitro
in solutione recenter reconstituta (1 ml) (H)
corresp.: Ténectéplase (5 mg) (w)
                            
                                Thérapie
                            
                        
                        Antithrombotiques > Fibrinolytiques
                                            
                                                Indications
                                            
                                        
                                        
                                            
                                                Thrombolyse lors d'infarctus aigu du myocarde.
                                            
                                            
                                        
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                Posologie
                                            
                                                
                                        
                                        
                                            
                                                >18 ans: selon poids corporel «IPr», max. 10'000 U en bolus i.v. unique de 5–10 sec (l'accès i.v. utilisé ne doit servir qu'à l'administration de NaCl 0,9%).
                                            
                                            
                                        
                                    
                                        
                                            
                                                Contre-indications
                                            
                                                
                                        
                                        
                                            
                                                Hémorragie sévère (jusqu'à 6 mois après), en association aux anticoagulants oraux (INR >1,3), affection du SNC, intervention chirurgicale au niveau du SNC, traumatisme crânien, AVC ischémique ou AIT (jusqu'à 6 mois après), diathèse hémorragique, hypertension sévère non contrôlée; opération majeure, biopsie d'un organe parenchymateux ou traumatisme sévère (jusqu'à 2 mois après); trouble sévère de la fonction hépatique, hépatite active, maladie gastro-intestinale ulcéreuse évolutive, anévrisme artériel, malformation artério-veineuse, néoplasie avec risque accru de saignement, péricardite, endocardite bactérienne, pancréatite aiguë, ponction récente d'un vaisseau non compressible; grossesse «IPr», accouchement, allaitement (jusqu'à 24 h après le traitement).
                                            
                                            
                                        
                                    
                    
                                Pharmacode
                            
                            
                                Article
                            
                            
                                
                                    CHF
                                
                            
                            
                                Cat. de remise
                            
                            
                                Cat. de remboursement
                            
                            
                                GTIN
                            
                            
                        
                                    2748234
                                
                                
                                    
                                        flacon 1 pce
                                    
                                
                                
                                    B
                                
                                7680554180057
                                Contacts
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