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de fr

OXYNORM solution buvable 10 mg/ml

Mundipharma Medical Company
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Analgésique opioïde
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N02AA05 Oxycodone
SUBSTANCE-Oxycodone chlorhydrate
SUBSTANCE-Oxycodone
SUBSTANCE-Sodium benzoate (E211)
SUBSTANCE-Saccharine sodique
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Jaune orangé S (E110)
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Oxycodone chlorhydrate (10 mg)
Oxycodone chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Oxycodone (8.97 mg) (w)
Sodium benzoate (E211) (1 mg) (H)
Saccharine sodique (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Jaune orangé S (E110) (0.1 mg) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
aut Sodium hydroxyde (pH) (H)
Sodium ca. (1 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Analgésique opioïde, (Oxycodone chlorhydrate (10 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques opioïdes > Oxycodone

BREVIER
Indications
Douleurs modérées à fortes.
Posologie
Toutes les 4–6 h indépendamment des repas; prendre la solution buvable dans un peu de liquide.
Patients naïfs d'opioïdes: >18 ans: individuelle; au début 5 mg toutes les 4–6 h, augmenter la dose journalière par paliers de 25–50%.
Passage d'un autre opioïde: >18 ans: «IPr».
Contre-indications
Dépression respiratoire sévère avec hypoxie ou hypercapnie, BPCO sévère, coeur pulmonaire, asthme sévère, iléus paralytique; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2748091
flacon 30 ml
35.55
A+
LS: 10%
7680553520014

News

NEWS

18.10.2022
Retraits de lots
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06.03.2015
Nouvelle forme galénique
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