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Eylea® (aflibercept) 19.10.2015

Extension d'indications Bayer (Schweiz) AG

Eylea est indiqué pour le traitement de l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne. Après l'injection initiale, Eylea est administré par voie intravitréenne toutes les 4 semaines. Trois injections mensuelles successives (toutes les 4 semaines) ou plus peuvent être nécessaires, jusqu'à ce que l'acuité visuelle maximale soit atteinte et/ou jusqu'à l'absence de signe d'activité de la maladie. Puis le traitement peut être poursuivi et les intervalles peuvent être espacés sur la base des résultats du contrôle de l'acuité visuelle et de ceux des examens morphologiques.

Source:
Information professionnelle Eylea® Solution injectable par voie intravitréenne

Produit
Description

Firme

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Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml flac

S01LA05 Aflibercept

Bayer (Schweiz) AG flacon 1 pce

988.45

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, oedème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) ou de branche veineuse rétinienne (OBVR), oedème maculaire diabétique, néovascularisation choroïdienne sous-fovéale et juxtafovéale (NVC) due à une myopie pathologique; rétinopathie du prématuré dans la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+), la zone II (stade 2+ ou 3+) ou agressive postérieure.

Inj. intravitréenne.
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, puis év. toutes les 8 sem. ou allonger l'intervalle entre les doses par paliers de jusqu'à 4 sem., intervalle max. entre les doses: 16 sem.
Oedème maculaire secondaire à une OVCR ou OBVR: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. et/ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
Oedème maculaire diabétique: >18 ans: 2 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, puis év. espacer les intervalles à max. 8 sem., en cas d'une nouvelle aggravation des paramètres adapter les intervalles de manière empirique, après 1 an de traitement év. espacer encore les intervalles.
NVC due à une myopie pathologique: >18 ans: 2 mg en dose unique, év. doses supplémentaires à intervalles de min. 4 sem.
Rétinopathie du prématuré: 0,4 mg en dose unique (seulement avec le dispositif PICLEO), en cas de traitement bilatéral si possible le même j., év. max. 1 inj. supplémentaire à intervalle de min. 4 sem. en l'espace de 6 mois.

EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml seringue prête

S01LA05 Aflibercept

Bayer (Schweiz) AG seringue préremplie 1 pce

988.45

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

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