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Signifor® 13.03.2015
Nouvelle commercialisation Novartis Pharma Schweiz AG

Nouvelle commercialisation
Ampoules à 0.3 mg/ml, 0.6 mg/ml et 0.9 mg/ml de pasiréotide pour le traitement de la maladie de Cushing.
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

SIGNIFOR sol inj 0.3 mg/ml
H01CB05 Pasiréotide
Recordati AG 30 ampoules x 1 ml
2206.60
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Maladie de Cushing lorsque tous les traitements non médicamenteux sont épuisés.
Inj. s.c.
>18 ans: au début: 0,6 mg 2×/j, év. augmenter après 1 mois à 0,9 mg 2×/j., év. diminution passagère de la dose par paliers de 0,3 mg 2×/j.

SIGNIFOR sol inj 0.6 mg/ml
H01CB05 Pasiréotide
Recordati AG 30 ampoules x 1 ml
2206.60
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Maladie de Cushing lorsque tous les traitements non médicamenteux sont épuisés.
Inj. s.c.
>18 ans: au début: 0,6 mg 2×/j, év. augmenter après 1 mois à 0,9 mg 2×/j., év. diminution passagère de la dose par paliers de 0,3 mg 2×/j.

SIGNIFOR sol inj 0.9 mg/ml
H01CB05 Pasiréotide
Recordati AG 30 ampoules x 1 ml
2206.60
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Maladie de Cushing lorsque tous les traitements non médicamenteux sont épuisés.
Inj. s.c.
>18 ans: au début: 0,6 mg 2×/j, év. augmenter après 1 mois à 0,9 mg 2×/j., év. diminution passagère de la dose par paliers de 0,3 mg 2×/j.
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