L'efficacité et la tolérance de Corotrop n’ont été étudiées que de manière restreinte chez les enfants. En raison des données limitées, aucune recommandation de dosage ne peut être formulée. Des études cliniques suggèrent que la milrinone ralentit la fermeture du canal artériel chez les patients en pédiatrie. Par conséquent, il convient de pondérer minutieusement la nécessité thérapeutique par rapport aux risques potentiels.

La littérature souligne que les patients en pédiatrie atteints d'une insuffisance rénale présentent une limitation considérable de la clairance de la milrinone et des effets indésirables significatifs sur le plan clinique. Par conséquent, l'administration de milrinone n'est pas recommandée pour ce groupe de patients.

Source:
Information professionnelle Corotrop®

Médicaments contenant:
Milrinone