Les nouveaux effets indésirables signalés ont été une augmentation d’une opacification sous-capsulaire postérieure (généralement transitoire), une augmentation de la pression intra-oculaire ≥7 mmHg (généralement transitoire) et un retard de croissance.

Dans une étude clinique d’une durée d’un an pour l’évaluation de la croissance des enfants prépubertaires recevant 110 µg de furoate de fluticasone une fois par jour, une différence moyenne de –0.27 cm par an de la rapidité de croissance a été observée sous traitement versus placebo. Par conséquent, les enfants doivent être traités avec la plus faible dose permettant encore un contrôle suffisant des symptômes.

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