Au début du traitement, ainsi que chez les patients avec un risque élevé de réactions hypotoniques, la prise doit être effectuée à jeun parce que l'absorption concomitante de nourriture (riche en graisses) conduit à une augmentation des concentrations plasmatiques maximales, ce qui peut favoriser l’apparition d’hypotensions orthostatiques. Si la tolérance est bonne, le traitement peut être poursuivi indépendamment des repas. Les nouveaux effets indésirables rapportés ont été: tachycardie, fibrillation auriculaire, arythmies, dyspnée et syndrome de Stevens-Johnson. L’administration simultanée d’inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par ex. kétoconazole, itraconazole, voriconazole) est contre-indiquée.

L’administration simultanée de chlorhydrate de tamsulosine et d’inhibiteurs du CYP3A4 peut augmenter l’exposition à la tamsulosine. En cas de coadministration avec des inhibiteurs modérés du CYP3A4 (par ex. érythromycine, fluconazole, diltiazem, vérapamil), le chlorhydrate de tamsulosine ne doit être utilisé qu’avec précaution.

Des résidus de comprimés peuvent apparaître dans les selles.


Source:
Information professionnelle Pradif® T

Médicaments contenant:
Tamsulosine