Dancor est sensible à l’humidité. Lorsque le blister est entamé, l’emballage garantit une protection suffisante contre l’humidité pour les comprimés restants pendant 10 jours. Au-delà de 10 jours, les comprimés restants du blister entamé doivent être éliminés de manière appropriée.

Aucune adaptation posologique n’est nécessaire pour les patients souffrant de troubles de la fonction hépatique ou rénale. Dancor ne doit être utilisé chez la femme enceinte que dans la mesure où les éventuels bénéfices thérapeutiques pour la mère surpassent les risques potentiels auxquels l’enfant est exposé. Pendant la période d’allaitement, l’administration n’est pas recommandée.