Des cas d'hypertriglycéridémie ont été rapportés chez les patients traités par Alecensa, y compris des cas sévères associés à une pancréatite aiguë menaçant le pronostic vital. Le taux de triglycérides sanguins doit être contrôlé avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement. Les patients, notamment ceux qui présentent un risque accru de pancréatite, doivent être surveillés afin de détecter tout symptôme évocateur d'une pancréatite aiguë.
En cas de survenue d'un épisode de pancréatite aiguë, le traitement par Alecensa doit être interrompu temporairement jusqu'au rétablissement complet. En cas de survenue d'une hypertriglycéridémie sévère ou menaçant le pronostic vital, le traitement par Alecensa doit être interrompu et les facteurs de risque de pancréatite évalués.
En particulier après une hypertriglycéridémie menaçant le pronostic vital ou une pancréatite aiguë consécutive à une hypertriglycéridémie, la reprise du traitement nécessite une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque. L'évaluation du rapport bénéfice/risque doit également tenir compte du choix de la dose (maintien de la dose précédente ou réduction de la dose) ainsi que du cadre du traitement (traitement adjuvant par rapport à un contexte de métastases).

Source:
Information professionnelle Alecensa^®, mise à jour 04/2026