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Docetaxel Provectis^® 08.05.2026

Nouvelle commercialisation Provectis Healthcare AG

Solution à diluer pour perfusion à 20 mg, 80 mg et 160 mg de docétaxel par flacon.

Produit
Description

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DOCETAXEL Provectis conc perf 20 mg/ml (ec 04/26)

L01CD02 Docétaxel

Provectis Healthcare AG flacon 1 pce

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Provectis conc perf 80 mg/4ml (ec 04/26)

L01CD02 Docétaxel

Provectis Healthcare AG flacon 1 pce

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Provectis conc perf 160 mg/8ml (ec 04/26)

L01CD02 Docétaxel

Provectis Healthcare AG flacon 1 pce

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.